ULBP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9BZM5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ULBP2-Funktion und -Lokalisierung

• ULBP2 (UL16-binding protein 2) ist ein GPI-verankertes Oberflächenglykoprotein, das als stressinduzierter Ligand für den aktivierenden Rezeptor NKG2D (KLRK1) auf natürlichen Killerzellen und Teilmengen von T-Zellen fungiert.
• Die Bindung von ULBP2 an NKG2D löst Zytotoxizität aus und vermittelt so die angeborene Immunüberwachung gegen Tumoren und infizierte Zellen.
• ULBP2 wird hauptsächlich in einer Vielzahl von Krebszelllinien und fetalen Geweben exprimiert, während es in normalen adulten Geweben weitgehend fehlt, was sein Potenzial als Tumormarker oder therapeutisches Ziel unterstreicht.
• Das Protein lokalisiert sich in der Zellmembran und im endoplasmatischen Retikulum, und eine lösliche sezernierte Form wurde nachgewiesen, was auf sowohl kontaktabhängige als auch parakrine immunregulatorische Funktionen hindeutet.
• ULBP2 gehört zur RAET1-Familie der MHC-Klasse-I-ähnlichen Moleküle und ist auch als ALCAN-alpha und Retinsäure-Frühtranskript 1H (RAET1H) bekannt, was auf seine Regulation durch Retinsäure hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und einen GPI-Anker, und das Protein verfügt über ein Signalpeptid und intramolekulare Disulfidbrücken, die zu seiner strukturellen Stabilität beitragen.
• Die UniProt-Annotation enthält Schlüsselwörter wie „Wirt-Virus-Interaktion“ und „Immunität“, was auf seine Relevanz bei viralen Strategien zur Immun evasion hindeutet; beispielsweise bindet das humane Zytomegalievirus-Protein UL16 an ULBP2, um eine NKG2D-Aktivierung zu verhindern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der extrazellulären Domäne von ULBP2, von dem vorhergesagt wird, dass es sowohl in membrangebundener als auch in löslicher Form exponiert ist, wodurch dieser Antikörper für die Detektion von nativem und rekombinantem ULBP2 in Anwendungen wie Western Blot und ELISA geeignet ist.
• Für den Western Blot verwenden Sie reduzierende Bedingungen; ULBP2 wandert bei ca. 27 kDa. Validieren Sie den Antikörper immer in Ihrem spezifischen Probensystem, da die Glykosylierung die Wanderung beeinflussen kann.
• Im ELISA sollten Sie erwägen, diesen Antikörper mit einem geeigneten Matching-Paar für den Sandwich-Nachweis zu kombinieren, obwohl eine unabhängige Validierung empfohlen wird.
• Angesichts der begrenzten Expression in normalen Geweben sollten geeignete positive (Krebszelllinien) und negative (Normalgewebe-Lysate) Kontrollen eingeschlossen werden.

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