UCP3 Kaninchen pAb für WB, IHC-P, ELISA – P55916

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UCP3

• UCP3 (Entkopplungsprotein 3), auch bezeichnet als SLC25A9, ist ein mitochondriales Trägerprotein, von dem ursprünglich angenommen wurde, dass es den Protonenleck über die innere Mitochondrienmembran vermittelt und damit die ATP-Synthese von der Elektronentransportkette entkoppelt. Verwandte Referenzen: PMID:11171965, PMID:12670931, PMID:12734183
• Seine Funktion bleibt umstritten, und aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass UCP3 hauptsächlich als Metabolitentransporter und nicht als klassisches Entkopplungsprotein wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:21775425, PMID:36114012, PMID:11707458
• Das Protein ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert – eine Position, die mit seiner Rolle beim Metabolitentransport und der potenziellen milden Entkopplung übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist stark eingeschränkt; UCP3 kommt überwiegend in Skelettmuskel, Herz und braunem/weißem Fettgewebe vor, mit höheren Gehalten in glykolytischen im Vergleich zu oxidativen Muskelfasern. Verwandte Referenzen: PMID:9305858
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere UCP3-Isoformen, die sich in Aktivität oder Regulation unterscheiden können.
• Genetische Varianten von UCP3 wurden mit Stoffwechselerkrankungen einschließlich Fettleibigkeit und Diabetes mellitus in Verbindung gebracht.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören sechs Transmembranhelices, die für die mitochondriale Trägerfamilie charakteristisch sind; es wird unter transportbezogenen Schlüsselwörtern wie „Transmembran“, „Transmembranhelix“ und „Innere Mitochondrienmembran“ klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem rekombinanten Fragment, das die Aminosäuren 20–119 von menschlichem UCP3 (NP_073714.1) umfasst; Epitopinformtionen können bei der orthogonalen Validierung helfen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei ca. 34 kDa zu erwarten; dieses vorhergesagte Molekulargewicht sollte als Referenz verwendet werden, aber die tatsächliche Migration kann je nach Gel- und Pufferbedingungen abweichen.
• Bei der Anwendung von IHC-P sollten Sie das Protokoll zur Antigenrettung optimieren und die Färbung in Geweben validieren, die bekanntermaßen UCP3 exprimieren, wie z. B. Skelettmuskel oder Herz.
• Als polyklonaler Antikörper bestätigen Sie die Charge-to-Charge-Konsistenz, indem Sie bei jedem Assay eine Positivkontrollprobe (z. B. menschliches Muskellysat) mitführen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde nachgewiesen, aber überprüfen Sie die Empfindlichkeit in Ihren spezifischen Probenmatrices.

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