UBE3A Kaninchen pAb - Q05086

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von UBE3A

• UBE3A kodiert die HECT-Typ E3-Ubiquitin-Protein-Ligase E6AP, die Ubiquitin von einem E2-Konjugationsenzym akzeptiert und auf Substratproteine überträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:10373495, PMID:16772533, PMID:19204938
• Wichtige Substrate sind BMAL1, ARC, LAMTOR1, RAD23A, RAD23B, MCM7, Annexin A1, der PML-Tumorsuppressor und der Zellzyklusregulator CDKN1B, wodurch UBE3A mit zirkadianem Rhythmus, synaptischem Umbau, DNA-Replikation und Tumorsuppression verbunden ist. Zugehörige Referenzen: PMID:10373495, PMID:19204938, PMID:19325566
• In der zirkadianen Uhr ubiquitiiniert UBE3A BMAL1, targetiert es für den proteasomalen Abbau und reguliert dadurch den zentralen zirkadianen Oszillator. Zugehörige Referenzen: PMID:24728990
• In Neuronen steuert UBE3A die synaptische Entwicklung, indem es die Ubiquitinierung und den Abbau von ARC und LAMTOR1 vermittelt und dadurch die mTORC1-Signalgebung und den aktivitätsabhängigen synaptischen Umbau begrenzt (gemäß Ähnlichkeit).
• UBE3A wirkt als transkriptioneller Koaktivator des Progesteronrezeptors PGR und wirkt zusammen mit WBP2 synergistisch bei der Verstärkung der PGR-vermittelten Transkription. Zugehörige Referenzen: PMID:16772533
• Das Protein lokalisiert sowohl im Cytoplasma als auch im Zellkern, was mit seinen Rollen bei der Proteinqualitätskontrolle und der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Bei einer Infektion mit hochriskanten humanen Papillomviren (HPV) kooperiert UBE3A mit dem viralen E6-Protein, um den Tumorsuppressor p53 zu ubiquitinieren und abzubauen, was zur zellulären Transformation beiträgt.
• UBE3A enthält eine Zinkfingerdomäne und wird durch Phosphorylierung reguliert, wie dies durch kuratierte UniProt-Schlüsselwörter angegeben ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 300–590, eine zentrale Region, die bei menschlichem, Maus- und Ratten-UBE3A konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für die Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht ~101 kDa; verwenden Sie als Positivkontrolle einen Ganzzelllysat einer Zelllinie, von der bekannt ist, dass sie UBE3A exprimiert (z. B. HEK293, HeLa).
• Für IHC-P und IF/ICC validieren Sie das Färbemuster in Ihrem Gewebe- oder Zellsystem; die berichtete Lokalisation umfasst sowohl cytoplasmatische als auch nukleare Kompartimente.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; erwägen Sie die Paarung mit einem passenden Antikörperpaar für Capture-Detection-Assays.
• Titrieren Sie den Antikörper immer in Ihrem eigenen experimentellen System, da die optimalen Arbeitsverdünnungen von der Probenart und der Detektionsmethode abhängen.

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