TRPV6 Kaninchen pAk - Q9H1D0

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: TRPV6-Funktion und -Lokalisierung

• TRPV6 (Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily V Member 6), auch als CaT1, CaT-L, ECaC2 und CATL bezeichnet, ist ein kalziumselektiver Ionenkanal, der durch das TRPV6- (ECAC2-) Gen kodiert wird.

• Der Kanal vermittelt die Ca²⁺-Aufnahme in verschiedenen Geweben, insbesondere im Darm, und spielt eine kritische Rolle im Kalziumhaushalt des gesamten Körpers, einschließlich der Erhaltung von Knochen und Haut. Verwandte Referenzen: PMID:11097838 PMID:11248124 PMID:11278579

• Die TRPV6-Aktivität wird durch niedrige intrazelluläre Kalziumspiegel aktiviert und zeigt eine gleichrichtende Eigenschaft (Inward Rectification). Ihre Inaktivierung beinhaltet schnelle Ca²⁺-abhängige und langsamere Ca²⁺-Calmodulin-abhängige Mechanismen, wobei letztere möglicherweise durch Phosphorylierung reguliert werden. Verwandte Referenzen: PMID:15184369

• Der Kanal lokalisiert sich an der Zellmembran und wird im gesamten Gastrointestinaltrakt (Speiseröhre, Magen, Dünndarm, Dickdarm), in der Bauchspeicheldrüse, der Plazenta, der Prostata und der Speicheldrüse in hohen Mengen exprimiert, mit mäßiger Expression in Leber, Niere und Hoden. Verwandte Referenzen: PMID:23612980

• Eine heteromere Zusammenlagerung mit TRPV5 verändert die Kanaleigenschaften, und TRPV5-TRPV6-Heteromultimere zeigen eine spannungsabhängige Steuerung (Gating). Es ist bekannt, dass TRPV6 in vitro auch durch Mg²⁺ auf eine spannungsunabhängige Weise gehemmt wird.

• Schlüsselwörter deuten darauf hin, dass TRPV6 alternatives Spleißen, Glykosylierung und Phosphorylierung unterliegt und ANK-Wiederholungen sowie Calmodulin-Bindedomänen enthält.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen der N-terminalen Region (aa 1-100) entspricht, kann dieser Antikörper sowohl das全长-TRPV6 als auch potenzielle N-terminale Spleißvarianten erkennen; validieren Sie die Bandenmuster gegenüber dem vorhergesagten Molekulargewicht (~87 kDa) in relevanten Proben.

• Für das Western Blotting sollten Sie die Verwendung von reduzierenden Bedingungen und Standard-Proteinladungskontrollen in Betracht ziehen; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 87 kDa, aber Glykosylierung oder andere PTMs können zu leichten Verschiebungen führen.

• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sind möglicherweise Bedingungen für die Antigen-Retrieval erforderlich; beurteilen Sie die Färbung in Geweben mit bekannt hoher TRPV6-Expression, wie Duodenum, Plazenta oder Prostata.

• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; fügen Sie geeignete Kontrollen und Titrationsexperimente hinzu, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.

• Eine Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte angegeben; überprüfen Sie jedoch die Bandenspezifität in jeder Spezies, da die Sequenzhomologie außerhalb des Epitops zu unterschiedlichen Detektionsprofilen führen kann.

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