TrkB Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q16620

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TrkB-Funktion und -Lokalisierung

• TrkB (NTRK2) ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase, die die Neurotrophin-Signalgebung vermittelt und als Rezeptor für den brain-derived neurotrophic factor (BDNF) und Neurotrophin-4 (NTF4) fungiert, sowie mit geringerer Affinität für Neurotrophin-3 (NTF3) (PubMed:15494731, PubMed:7574684). Verwandte Referenzen: PMID:15494731 PMID:7574684

• Nach Ligandenbindung dimerisiert TrkB und unterliegt einer Autophosphorylierung, rekrutiert und aktiviert Downstream-Effektoren wie SHC1, FRS2, SH2B1, SH2B2 und PLCG1, welche die Signalgebung über die GRB2-Ras-MAPK-, PI3K-AKT1- und PLCG1-PKC-Wege weiterleiten (PubMed:15494731). Verwandte Referenzen: PMID:15494731

• Die TrkB-Signalgebung reguliert das Überleben, die Proliferation, Migration, Differenzierung, das Neuritenwachstum und die synaptische Plastizität von Neuronen und spielt eine kritische Rolle bei der Entwicklung und Funktion des zentralen und peripheren Nervensystems.

• TrkB ist für Lernen und Gedächtnis unerlässlich und moduliert sowohl die kurzfristige synaptische Funktion als auch die Langzeitpotenzierung (LTP), wobei die PLCG1-vermittelte Signalgebung zur Aktivierung von NF-kappa-B und zur Transkription anti-apoptotischer Gene beiträgt.

• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran, Endosomenmembranen (frühes Endosom), axonale und dendritische Fortsätze, die postsynaptische Dichte und den perinukleären Zytoplasma.

• Es existieren mehrere Isoformen: Die全长-TrkB ist im ZNS und PNS weit verbreitet; TrkB-T1 wird in Gehirn, Bauchspeicheldrüse, Niere und Herz nachgewiesen; TrkB-T-Shc ist vorwiegend gehirnspezifisch.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umspannt die extrazelluläre Domäne (aa 32-430), was darauf hindeutet, dass der Antikörper die extrazelluläre Region erkennen könnte und für den Nachweis sowohl der全长- als auch der sekretierten Formen geeignet sein könnte; eine weitere Verifizierung wird jedoch empfohlen.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~92 kDa; jedoch können Glykosylierung und Isoformvariationen zu Banden unterschiedlicher Größen führen. Validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und erwägen Sie die Testung sowohl von Paraffin-eingebetteten als auch von Gefrierschnitten, um die Spezifität im Gewebe zu bestätigen.
• Da die Kreuzreaktivität Mensch, Maus und Ratte abdeckt, ist dieser Antikörper ein Kandidat für translationsorientierte neurowissenschaftliche Studien; validieren Sie jedoch vor der quantitativen Analyse im spezifischen Probensystem.
• Für ELISA verwenden Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsantikörper im Matched-Pair-Screening mit geeigneten Standardproteinen.

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