TriMethyl-Histone H3 (K9) Kaninchen polyklonaler Antikörper - Q16695/P68431 | WB, ChIP, IHC, ELISA

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TriMethyl-Histone H3-K9

Histon H3 ist eine Kernkomponente des Nukleosoms, die DNA wickelt und zu Chromatin verdichtet, um die Zugänglichkeit von DNA zu begrenzen. Diese Verdichtung verleiht Histonen eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulation, DNA-Reparatur, DNA-Replikation und chromosomalen Stabilität. Die DNA-Zugänglichkeit wird dynamisch durch einen komplexen Satz posttranslationaler Modifikationen (den „Histon-Code“) und Nukleosom-Remodelling reguliert. Verwandte Referenzen: UniProt Q16695 / P68431

Menschliches Histon H3 existiert in mehreren Varianten, einschließlich des kanonischen replikationsabhängigen H3.1 (codiert durch mehrere Gene wie H3C1, H3C2 usw.; UniProt P68431) und des testisspezifischen H3.1t (Gen H3-4; UniProt Q16695). Beide Varianten teilen sich einen hochkonservierten N-terminalen Schwanz, der umfangreichen posttranslationalen Modifikationen unterliegt. Verwandte Referenzen: UniProt Q16695 / P68431

Die Trimethylierung von Lysin 9 (H3K9me3, entspricht Position 10 in der vollständigen UniProt-Sequenz) ist eine kennzeichnende Modifikation, die häufig mit der Bildung konstitutiver Heterochromatin, transkriptioneller Stille und der Rekrutierung von HP1 (Heterochromatin-Protein 1) verbunden ist. Diese Modifikation ist in UniProt mit umfangreichen experimentellen Belegen dokumentiert. Verwandte Referenzen: PMID:11242053, PMID:16185088, PMID:16267050, PMID:16457588, PMID:17194708

Sowohl H3.1 als auch H3.1t lokalisieren im Zellkern und assoziieren mit Chromosomen. Während H3.1 breit exprimiert wird, ist die Expression von H3.1t auf Hodenzellen beschränkt. Verwandte Referenzen: UniProt Q16695 / P68431

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das trimethyliertes K9 enthält; für den Western Blot sollten Sie Ganzzell-Lysate oder histonangereicherte Extrakte verwenden und die erwartete Bande bei ~15 kDa validieren.
• Für die Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) entwerfen Sie qPCR-Primer für bekannte H3K9me3-reiche Loci (z. B. perizentromerische Wiederholungen) als positive Kontrollen; schließen Sie einen Wettbewerb mit unmodifiziertem Peptid ein, um die Antikörperspezifität zu verifizieren.
• Für die Immunhistochemie (IHC‑P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie Fixierung, Permeabilisierung und Antigen-Retrieval-Bedingungen für Ihre Probe; positive und negative Kontrollgewebe (z. B. Hoden vs. Nicht-Hoden) werden empfohlen.
• Es wird vorhergesagt, dass der Antikörper mit einem breiten Spektrum von Spezies über Mensch, Maus und Ratte hinaus kreuzreagiert; daher wird eine Validierung im relevanten Proben-system empfohlen.

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