TriMethyl-Histon H3-K36 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für epigenetische Forschung (Q16695/P68431)

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Histon H3.1t und H3.1

Histon H3.1 und seine testisspezifische Variante H3.1t sind Kernkomponenten des Nukleosoms, der fundamentalen Wiederholungseinheit von Chromatin. Nukleosomen wickeln und komprimieren DNA und regulieren den Zugang für Transkriptions-, Replikations- und Reparaturmaschinerie. Die dynamische Landschaft der posttranslationalen Modifikationen (PTMs) von Histonen, oft als „Histone-Code“ bezeichnet, steuert genomische Funktionen und beeinflusst letztendlich die zelluläre Identität und Stabilität.

Verwandte Referenzen: PMID:17194708, PMID:22387026

Sowohl H3.1 als auch H3.1t lokalisieren im Zellkern und sind integraler Bestandteil der Chromosomenstruktur. Während H3.1 ubiquitär in somatischen Zellen exprimiert wird, wird H3.1t selektiv im Hoden exprimiert, was auf eine spezialisierte Rolle bei der Chromatin-Remodellierung während der Spermatogenese hindeutet.

Verwandte Referenzen: PMID:16185088, PMID:15983376

Die Trimethylierung von Lysin 36 (H3K36me3) ist ein prominentes Histon-Markierung, das mit aktiv transkribierten Genkörpern, DNA-Reparatur und Rekombination assoziiert ist. Diese Modifikation wird durch das Methyltransferase SETD2 eingebracht und von Reader-Proteinen erkannt, die nachgelagerte Effekte auf Spleißen und Chromatin-Kompaktion vermitteln.

Verwandte Referenzen: PMID:16267050, PMID:16627869

Fehlregulationen der H3K36-Methylierung wurden mit mehreren Krebsarten und Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht, was sie zu einem kritischen Ziel für die epigenetische Forschung und diagnostische Anwendungen macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) erkennt der Antikörper eine Bande bei ca. 15 kDa. Erwägen Sie die Verwendung von Ganzzell-Lysaten oder histonangereicherten Extrakten aus menschlichen, murinen oder rattigen Zellen.
• Bei Durchführung von ChIP oder ChIP-seq titrieren Sie die Antikörpermenge und validieren die Anreicherung der Zielloci (z. B. aktiv transkribierte Gene) zusammen mit positiven und negativen Kontrollregionen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) müssen Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise optimiert werden; testen Sie Permeabilität und Blockierungsprotokolle für Ihre spezifische Probe.
• Die breite Spezies-Kreuzreaktivität (Mensch, Maus, Ratte und breites Spektrum vorhergesagt) deutet darauf hin, dass dieser Antikörper konservierte Epitope erkennen kann, aber überprüfen Sie immer die Spezifität in nicht validierten Spezies.
• Als methylierungsspezifisches Reagenz sollte eine Kreuzreaktivität mit unmodifiziertem oder anders modifiziertem H3 durch geeignete Peptid-Kompetitionstests oder Knockout-Modelle ausgeschlossen werden.

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