TriMethyl-Histon H3-K27 Kaninchen Polyklonaler Antikörper (Q16695/P68431) für WB, ChIP, ELISA

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Histon H3

Histon H3 ist ein Kernbestandteil des Nukleosoms, der grundlegenden Wiederholungseinheit der Chromatin. Nukleosomen wickeln und komprimieren DNA zu Chromatin, wodurch die Zugänglichkeit der DNA für zelluläre Maschinen eingeschränkt wird, die DNA als Template benötigen. Histone spielen dadurch eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulation, DNA-Reparatur, DNA-Replikation und chromosomalen Stabilität. Die Zugänglichkeit der DNA wird über einen komplexen Satz posttranslationaler Modifikationen von Histonen reguliert, der auch als Histon-Code bezeichnet wird, sowie über Nukleosomen-Remodellierung. Verwandte Referenzen: UniProt P68431

Histon H3 lokalisiert im Zellkern und ist während des gesamten Zellzyklus mit Chromosomen assoziiert. Verwandte Referenzen: UniProt P68431

Mehrere Isoformen von Histon H3 werden von einer Genfamilie kodiert. Das kanonische H3.1 (kodiert von mehreren H3C-Genen, SWISS P68431) wird weit verbreitet exprimiert, während H3.1t (Q16695, auch bekannt als H3t oder H3/g) spezifisch in Hodenzzellen exprimiert wird. Verwandte Referenzen: UniProt Q16695

Trimethylierung an Lysin 27 (K27) von Histon H3 ist eine kritische epigenetische Markierung. In den Sequenzen von kanonischem H3.1 und H3.1t entspricht dies Position 28. Diese Modifikation ist mit transkriptioneller Repression verbunden und wird dynamisch durch Methyltransferasen und Demethylasen reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:16185088, PMID:16267050, PMID:16627869

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-100 von menschlichem Histon H3 umfasst. Aufgrund der hohen Konservierung von Histon H3 über Spezies hinweg wird vorausgesagt, dass dieser Antikörper ein breites Spektrum an Säugetierspezies (Mensch, Maus, Ratte und andere) erfasst.
• Dieser Antikörper ist darauf ausgelegt, trimethyliertes K27 spezifisch zu erkennen. Bei Anwendungen wie Western Blot oder ChIP sollten Sie geeignete Kontrollen mit einbeziehen (z. B. Nicht-methylierte Peptid-Konkurrenz oder Lysat von Zellen mit verändertem Methylierungsstatus), um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ChIP-Assays optimieren Sie die Chromatin-Scherung und Antikörperkonzentration, um eine spezifische Anreicherung von K27-trimethylierten Chromatinregionen sicherzustellen.
• Bei Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie können Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen die Epitopzugänglichkeit beeinflussen. Validieren Sie die Bedingungen in Ihrem relevanten Probensystem.

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