TRAIL/TNFSF10 Kaninchen mAb - P50591

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRAIL/TNFSF10

• TRAIL (TNF-verwandter Apoptose-induzierender Ligand), auch bekannt als Apo-2L, CD253 oder TL2, ist ein Mitglied der TNF-Superfamilie, das vom TNFSF10-Gen kodiert wird.
• Er bindet an die Todesrezeptoren TNFRSF10A/TRAILR1 und TNFRSF10B/TRAILR2 sowie an die Köderrezeptoren TNFRSF10C/TRAILR3, TNFRSF10D/TRAILR4 und möglicherweise an TNFRSF11B/OPG. Verwandte Referenzen: PMID:10549288 PMID:26457518
• Die Bindung an Todesrezeptoren löst Apoptose aus; die Interaktion mit Köderrezeptoren kann die apoptotische Aktivität modulieren und als Regulationsmechanismus dienen.
• Es wird als Transmembranprotein des Typs II exprimiert, kann aber gespalten werden, um einen löslichen Liganden freizusetzen; es ist an der Zellmembran lokalisiert und wird auch sekretiert.
• Es ist breit in Geweben exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Milz, Lunge und Prostata.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, Phosphorylierung und Zinkbindung, was zu seiner Regulation beiträgt.
• UniProt gibt ein Molekulargewicht von etwa 32,5 kDa für das Volllängenprotein an; zusätzliche Isoformen oder gespaltene Produkte können bei niedrigeren Molekulargewichten nachgewiesen werden, wie z. B. 12 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Beim Western Blot sollten Sie eine reduzierende SDS-PAGE verwenden, um sowohl die Volllängenform (33 kDa) als auch die gespaltene Form (12 kDa) von TRAIL nachzuweisen; überprüfen Sie die Bandenmuster anhand geeigneter Positivkontrollen.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; optimieren Sie die Retrieval-Bedingungen und die Verdünnung des Primärantikörpers mit Gewebeproben, von denen bekannt ist, dass sie TRAIL exprimieren.
• Schließen Sie bei der Durchführung von IF/ICC geeignete Permeabilisierungs- und Blockierungsschritte ein; eine Co-Färbung mit Organellenmarkern kann zur Bestätigung der Lokalisation beitragen.
• Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Ratten-Modellsystemen durch Tests an relevanten Zell- oder Gewebelysaten, da Variabilität zwischen den Arten bestehen kann.

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