TMEM43 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BTV4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TMEM43-Funktion und -Lokalisierung

• TMEM43, auch bekannt als LUMA, ist ein Transmembranprotein, das für die Aufrechterhaltung der Struktur der Kernhülle erforderlich ist, indem es Proteinkomplexe an der inneren Kernmembran organisiert und Emerin zurückhält (nach Ähnlichkeit).
• Es lokalisiert sich an die Membran des endoplasmatischen Retikulums, die innere Kernmembran und die Zellmembran, was seine multifunktionalen Rollen in der zellulären Signalgebung und strukturellen Integrität widerspiegelt.
• TMEM43 moduliert die angeborene Immunsignalisierung über den cGAS-STING-Weg durch Interaktion mit RNF26 und hebt seine Rolle bei antiviralen Antworten hervor. Verwandte Referenzen: PMID:32614325
• Es fungiert als kritisches Signalkomponente bei der Vermittlung der NF-kappa-B-Aktivierung, indem es stromabwärts von EGFR und stromaufwärts von CARD10 wirkt und die Wachstumsfaktorsignalisierung mit Entzündungsantworten verknüpft. Verwandte Referenzen: PMID:27991920
• Trägt zum passiven Leitungsstrom in gliaähnlichen Stützzellen der Cochlea bei, vermittelt durch Gap Junctions und notwendig für das Hören und die Sprachdiskrimination. Verwandte Referenzen: PMID:34050020
• Höchste Expression in der Plazenta, mit niedrigeren Spiegeln in Herz, Eierstock, Milz, Dünndarm, Thymus, Prostata und Hoden, was gewebsspezifische Funktionen bei Entwicklung und Homöostase nahelegt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und Mutationen sind mit Krankheiten wie Kardiomyopathie, Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Taubheit und Neuropathie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fragment (Aminosäuren 80–310), das in einem heterologen System exprimiert wird; berücksichtigen Sie bei der Versuchsplanung die Epitop-Zugänglichkeit und potenzielle Unterschiede in der Konformation von endogenem gegenüber rekombinantem Protein.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 45 kDa; validieren Sie die Detektion in relevanten Zelllinien oder Geweben (z. B. plazentar, kardial) und schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen mit gereinigtem Protein oder Zelllysaten; die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper kann die Empfindlichkeit in Sandwich-Assays verbessern.
• Berichtete Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem Probensystem vor großangelegten Studien, insbesondere wenn Gewebe oder Zelllinien anderer Spezies verwendet werden.
• Der Antikörper wird auf Eisbeutel versandt; nach Erhalt lagern Sie ihn bei der empfohlenen Temperatur, um Stabilität und Leistung zu erhalten.

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