TMEM165 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9HC07

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TMEM165-Funktion und -Lokalisierung

• TMEM165 ist ein mutmaßlicher Divalentkationen/Protonen-Antiporter, der den Austausch von Calcium (Ca²⁺)- oder Mangan (Mn²⁺)-Ionen gegen Protonen über die Golgi-Membran vermittelt und essentielle Kofaktoren für residente Golgi-Enzyme liefert (PubMed:22683087, PubMed:23569283, PubMed:27008884). Verwandte Referenzen: PMID:22683087 PMID:23569283 PMID:27008884
• Das Protein trägt zur Aufrechterhaltung eines sauren luminalen pH-Werts im Golgi bei, was für die ordentliche Funktion des sekretorischen Weges kritisch ist.
• TMEM165 wird durch das TMEM165-Gen kodiert, auch bekannt als TPARL, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten (Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen).
• Es ist in der Golgi-Apparat-Membran lokalisiert (SUBCELLULAR LOCATION: Golgi apparatus membrane).
• In mammary epithelial cells fördert TMEM165 die Ca²⁺-Speicherung im Golgi-Lumen und erleichtert deren Sekretion in die Milch (By similarity).
• Ubiquitär in Geweben exprimiert (TISSUE SPECIFICITY).
• Mutationen in TMEM165 sind mit einer kongenitalen Glykosylierungsstörung Typ IIk (CDG2K) assoziiert, was seine Rolle bei Glykosylierungsprozessen unterstreicht (Schlüsselwörter: Congenital disorder of glycosylation, Disease variant).
• Das Protein enthält vorhergesagte Transmembranhelices und eine Signalsequenz, was konsistent mit seiner Membranlokalisierung ist (Schlüsselwörter: Signal, Transmembrane helix).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 172-230 von humanem TMEM165, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop innerhalb dieses Bereichs erkennen könnte.
• Für Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht ca. 35 kDa; erwägen Sie die Verwendung von humanen Zelllinien oder Geweben als positive Kontrollen.
• Für ELISA ist dieser Antikörper möglicherweise geeignet zum Nachweis von rekombinantem oder nativem TMEM165; optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch bestimmt werden.
• Da der Antikörper Kreuzreaktivität mit humanem TMEM165 zeigt, validieren Sie Spezifität und Sensitivität in der relevanten biologischen Matrix.

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