TM4SF19-Kaninchen-pAb – Q96DZ7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TM4SF19

• Das vom TM4SF19-(OCTM4-)Gen codierte Transmembranprotein 4 L6 Family Member 19 (TM4SF19) ist ein 22-kDa-Multipass-Membranprotein, das zur Tetraspanin-Superfamilie gehört.
• TM4SF19 reguliert die Aktivität der vakuolären (H+)-ATPase (V-ATPase) negativ, indem es an Untereinheiten des V0-Komplexes bindet und dadurch den Zusammenbau des V1-V0-Holoenzyms sowie die Ansäuerung intrazellulärer Kompartimente hemmt.
• Diese Regulationsfunktion ist für die Differenzierung von Osteoklasten essenziell: TM4SF19 wird für die Multinukleation benötigt, einen entscheidenden Schritt bei der Reifung knochenresorbierender Osteoklasten.
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich TM4SF19 hauptsächlich in der Lysosomenmembran und verteilt sich außerdem im Zytoplasma, im Zytoskelett und in Zellfortsätzen wie Filopodien.
• Die Gewebeexpression ist selektiv; im Fettgewebe wird TM4SF19 spezifisch von Makrophagen exprimiert, was auf Funktionen in Immunzellen innerhalb metabolischer Mikroumgebungen hindeutet.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die N-Glykosylierung, und das Protein enthält mehrere Transmembranhelices, die mit seiner Membrantopologie übereinstimmen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Der Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der zentralen Region (AS 50–150) des humanen TM4SF19, die bei der Maus konserviert ist. Dieses Design unterstützt die beobachtete Kreuzreaktivität und kann für den Nachweis sowohl von endogenem als auch von exogenem TM4SF19 geeignet sein.
• Beim Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 22 kDa zu erwarten. Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Lysepuffer, um Membranproteine effektiv zu solubilisieren.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) kann das Signal je nach Zelltyp sowie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen in Lysosomen, Filopodien oder zytoplasmatischen Punkten beobachtet werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollte der Antikörper titriert und mit einem geeigneten Antigen (z. B. rekombinantem Protein oder Peptid) validiert werden, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Angesichts der Rolle von TM4SF19 in der Osteoklastenbiologie können primäre Osteoklastenkulturen oder mit RANKL differenzierte Makrophagenzelllinien (z. B. RAW 264.7) als relevante Positivkontrollen dienen.

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