Thromboxan-Synthase Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P24557

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Thromboxan-Synthase

• Thromboxan-A-Synthase (TBXAS1, CYP5A1, TXAS) ist ein Enzym der Cytochrom-P450-Familie, das im Zentrum des Stoffwechselwegs der Arachidonsäure steht.
• Katalysiert die Umwandlung von Prostaglandin H2 (PGH2) in Thromboxan A2 (TXA2), einen starken Vasokonstriktor und Induktor der Blutplättchenaggregation. Produziert gleichzeitig 12-Hydroxyheptadecatriensäure (12-HHT) und Malondialdehyd (MDA), was DNA-Schäden vermittelt.
  Verwandte Referenzen: PMID:11097184 PMID:11297515 PMID:22735388 PMID:9873013
• Zeigt Dehydratase-Aktivität gegenüber (15S)-Hydroperoxy-(5Z,8Z,11Z,13E)-Eicosatetraenoat (15(S)-HPETE) und produziert 15-KETE und 15-HETE.
  Verwandte Referenzen: PMID:17459323
• Befindet sich hauptsächlich auf der Membran des endoplasmatischen Retikulums und sorgt für eine effiziente Kopplung mit upstream Prostaglandin-H-Synthasen.
• Hohe Expression in Blutplättchen; auch in Lunge, Niere, Milz, Makrophagen und Lungenfibroblasten zu finden.
• Enthält Häm- und Eisen-Kofaktoren und ist als Monooxygenase, Isomerase und Lyase klassifiziert. Mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen.
• Genetische Varianten in TBXAS1 sind mit Blutungsstörungen wie der Ghosal-Hämato-Diaphysären Dysplasie (BDPLT14) verbunden, was ihre Rolle in der Hämostase unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting (WB) wird eine Bande um 61 kDa in Lysaten von menschlichen und Maus-Blutplättchen oder Lungengewebe erwartet. Verwenden Sie reduzierende Bedingungen und validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrollen (z. B. plättchenreiches Plasma).
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 355–534, was einem C-terminalen Bereich entspricht; daher erkennt der Antikörper möglicherweise die Volllänge und bestimmte trunkierte Isoformen.
• In ELISA kann der Antikörper für Antigen-Capture oder -Detektion verwendet werden; für Sandwich-Assays wird die Paarung mit einem zweiten Antikörper gegen ein anderes Epitop empfohlen. Optimieren Sie die Konzentrationen in Ihrer Probenmatrix.
• Aufgrund der hohen Ziel-Expression in Blutplättchen sollten Sie übermäßige Gefrier-Auftau-Zyklen von Blutplättchenproben vermeiden, um die Integrität des Epitops zu bewahren.

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