TCEB2 Kaninchen pAb - Q15370

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TCEB2

• TCEB2 kodiert Elongin-B (18 kDa-Untereinheit von Elongin, SIII p18), eine Untereinheit des Transkriptionsverlängerungsfaktors SIII (Elongin) und eine Kernkomponente mehrerer Cullin-2/5-RING E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexe (ECS). Das Protein wird auch als RNA-Polymerase-II-Transkriptionsfaktor SIII-Untereinheit B und Transkriptionsverlängerungsfaktor B Polypeptid 2 bezeichnet.
• Als Teil des SIII/Elongin-Komplexes erhöht Elongin-B die Transkriptionsverlängerung durch RNA-Polymerase II über vorlagenkodierte Arretierungsstellen hinaus. Die transkriptionelle Aktivität der Untereinheit A wird durch die Bindung an die regulatorischen Dimer-Untereinheiten B und C (Elongin-BC-Komplex) stark verstärkt. Zugehörige Referenzen: PMID:7638163
• Elongin-B ist eine zentrale Komponente von ECS (Elongin-Cullin-SOCS-Box) Ubiquitin-Ligase-Komplexen, bei denen es Ziel-Rekrutierungs-Untereinheiten (z. B. VHL, SOCS-Box-Proteine) mit katalytischen Cullin/RBX1-Modulen verbindet und die Ubiquitinierung verschiedener Substrate vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:10205047 PMID:12004076 PMID:12050673
• Mehrere ECS-Komplexe mit Elongin-B beteiligen sich am DesCEND-Weg (Destruction via C-end degrons), der C-terminale Degrone auf Zielproteinen erkennt und deren Ubiquitinierung und Degradation fördert. Zugehörige Referenzen: PMID:26138980 PMID:29775578 PMID:29779948
• ECS-Komplexe mit Elongin-B regulieren Schlüsselprozesse: ASB9 zielt auf CKB zur Degradation ab (PMID:33268465), POLR2A wird polyubiquitiniert (PMID:19920177), RAB40C vermittelt den Umsatz von ANKRD28 zur Steuerung der Zellmigration (PMID:35512830), ASB7 degradiert SUV39H1, um H3K9me3-Marken zu beeinflussen (PMID:40440427), und LRRC58 zielt auf CDO1 ab, um den Cystein-Katabolismus zu modulieren (PMID:40963025). Zugehörige Referenzen: PMID:33268465 PMID:19920177 PMID:35512830 PMID:40440427 PMID:40963025
• In HIV-1-infizierten Zellen wird Elongin-B vom viralen Vif-Protein entführt, um einen ECS-Komplex zu bilden, der die antiviralen Cytidin-Desaminasen APOBEC3F, APOBEC3G und in gewissem Maße auch APOBEC3H ubiquitiniert und degradiert, wodurch die virale Immunevasion erleichtert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:18562529 PMID:20532212 PMID:22190037 PMID:37640699
• Elongin-B ist überwiegend im Zellkern lokalisiert und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, was mit seiner Rolle bei der Regulation von Transkription und Ubiquitinierung übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–118 von menschlichem TCEB2; es wird erwartet, dass der Antikörper die volllänge Elongin-B erkennt. Für das Western Blotting sind Ganzzelllysate von menschlichen oder murinen Zelllinien geeignet. Aufgrund des geringen Molekulargewichts (13 kDa) sollten 12–15 %ige SDS-PAGE-Gele und verlängerte Transferzeiten mit Membranen mit kleinen Poren (0,2 µm PVDF oder Nitrocellulose) verwendet werden.
• Bei der Immunpräzipitation (IP) kann der polyklonale Antikörper Elongin-B zusammen mit seinen Interaktionspartnern (z. B. Elongin-C, Cullin-2/5, Substratrezeptoren) effizient einfangen. Validieren Sie die Anreicherung unter nicht denaturierenden Bedingungen und bestätigen Sie die Ko-Reinigung per Massenspektrometrie oder Western Blot.
• Für ELISA bietet das kaninchen-poliklonale Format eine breite Epitopabdeckung; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen (Antigenkonzentration, Puffer, Temperatur), um Empfindlichkeit und Spezifität in Ihrem Assaysystem sicherzustellen.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz in Ihrem Labor überprüft werden. Wir empfehlen, den Antikörper in Ihrer spezifischen Anwendung zu titrieren und geeignete Positiv- und Negativkontrollen einzubeziehen.

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