TARBP2 Kaninchen pAb für WB - Q15633

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TARBP2

• TARBP2, auch bekannt als TRBP, ist eine Untereinheit des RISC-Ladungskomplexes, die für die Bildung des RNA-induzierten Silencing-Komplexes (RISC) unerlässlich ist. Es arbeitet zusammen mit DICER1 und AGO2 im RISC-Ladungskomplex (RLC), verarbeitet Vorläufer-miRNAs (prä-miRNAs) zu reifen miRNAs und lädt diese auf AGO2 (PubMed:15973356, PubMed:16142218, PubMed:16271387).
  Verwandte Referenzen: PMID:15973356, PMID:16142218, PMID:16271387

• Das Protein kann auch zur Herstellung von kurzen interferierenden RNAs (siRNAs) aus doppelsträngiger RNA (dsRNA) über DICER1 beitragen. Bei bestimmten prä-miRNA-Substraten kann TARBP2 die Wahl der Spaltstelle durch DICER1 verändern (PubMed:23063653).
  Verwandte Referenzen: PMID:23063653

• TARBP2 reguliert die IRF7-vermittelte IFN-beta-Signalgebung nach viraler Infektion negativ, indem es die Phosphorylierung von IRF7 hemmt und dessen Ubiquitinierung und Degradation fördert (PubMed:30927622).
  Verwandte Referenzen: PMID:30927622

• Bei einer HIV-1-Infektion bindet TARBP2 an die virale TAR-RNA und stimuliert die Translation von TAR-haltigen RNAs. Dies geschieht teilweise durch Hemmung von EIF2AK2/PKR, wodurch die Phosphorylierung von EIF2S1/eIF-2-alpha reduziert wird (PubMed:11438532, PubMed:12475984, PubMed:2011739).
  Verwandte Referenzen: PMID:11438532, PMID:12475984, PMID:2011739

• Darüber hinaus vermittelt TARBP2 die Rekrutierung der FTSJ3-Methyltransferase an die HIV-1-RNA, was zu einer 2'-O-Methylierung des viralen Genoms führt. Dies hilft HIV-1, dem angeborenen Immunsystem zu entgehen (PubMed:30626973).
  Verwandte Referenzen: PMID:30626973

• Subzellulär lokalisiert sich TARBP2 im Zytoplasma, im perinukleären Bereich und im Zellkern.

• Das Protein wird unter Schlagwörtern wie Phosphoprotein, RNA-bindend, Translationsregulation und RNA-vermitteltes Gen-Silencing klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus vollem menschlichen TARBP2 (Aminosäuren 1-366), was eine breite Erkennung von nativen und rekombinanten Proteinformen ermöglichen kann.
• Für Western Blot (WB) ist eine erwartete Bande bei etwa 39 kDa konsistent mit dem berechneten Molekulargewicht; validieren Sie in relevanten Zelllysaten (berücksichtigen Sie Mensch und Maus gemäß den Kreuzreaktivitätsdaten).
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sind Standard-Antigenrückgewinnungstechniken und Antikörper-Titration empfehlenswert; fügen Sie geeignete Gewebekontrollen hinzu.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um nukleäre und perinukleäre Proteinpopulationen nachzuweisen; Fixierungsbedingungen sollten optimiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung von beschichtetem Antigen und Antikörperpaaren erforderlich sein; erwägen Sie ein direktes oder indirektes Format.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz durch die Zugabe eines Referenzstandards in jedem Experiment überwacht werden.

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