TAB1 Kaninchen mAb für WB, IF/ICC, ELISA - Q15750

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TAB1

• Die TGF-beta-aktivierte Kinase 1 und MAP3K7-bindende Protein 1 (TAB1), auch bekannt als MAP3K7IP1, ist ein wichtiges Adapterprotein in Signalwegen der angeborenen Immunität und Stresssignalisierung.
• TAB1 vermittelt die JNK- und NF-kappa-B-Aktivierung sowie die Produktion proinflammatorischer Zytokine als Reaktion auf TLR- und Zytokin-Stimulation. Zugehörige Referenzen: PMID:22307082 PMID:24403530
• Es bindet an die katalytische Domäne von MAP3K7/TAK1 und induziert dessen Autophosphorylierung und Aktivierung. Zugehörige Referenzen: PMID:10838074 PMID:25260751 PMID:37832545
• TAB1 interagiert auch mit MAPK14 und fördert dessen Autophosphorylierung und nachgeschaltete Signalübertragung. Zugehörige Referenzen: PMID:11847341 PMID:29229647
• Die Phosphorylierung von TAB1 durch MAPK14 hemmt die TAK1-Aktivität und bildet einen regulatorischen Rückkopplungsloop. Zugehörige Referenzen: PMID:14592977
• TAB1 rekrutiert MAPK14 zum TAK1-Komplex, um die regulatorischen Untereinheiten TAB2 und TAB3 zu phosphorylieren. Zugehörige Referenzen: PMID:18021073
• Das Protein befindet sich im Zytoplasma, Zytosol und an der Membran des Endoplasmatischen Retikulums.
• Es ist ubiquität exprimiert, TAB1 durchläuft alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der Aminosäuren 405-504 von menschlichem TAB1; daher kann der Antikörper Epitope in dieser C-terminalen Region erkennen. Erwägen Sie die Verwendung von Peptiden oder trunkierten Proteinen, um das genaue Epitop zu kartieren.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 55 kDa (die beobachtete Bande kann aufgrund von Modifikationen abweichen). Validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen, wie z. B. Zelllinien, die mit Zytokinen oder TLR-Agonisten stimuliert wurden, um das TAB1-Signal zu verstärken.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) zeigt TAB1 eine zytoplasmatische und ER-Membran-Lokalisierung. Permeabilisierung und Fixierung sollten optimiert werden, um diese Strukturen zu erhalten.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen mit rekombinantem TAB1-Protein oder Zelllysaten.

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