T-bet/Tbx21 Kaninchen-mAk für WB, IHC-P, FC (intrazellulär), ELISA - Q9UL17

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: T-bet/Tbx21 Funktion und Lokalisierung

• Linien-definierender Transkriptionsfaktor, der die Th1-Linienentwicklung aus naiven Th-Vorläuferzellen initiiert, indem er Th1-genetische Programme aktiviert und die gegensätzlichen Th2- und Th17-Programme unterdrückt. Verwandte Referenzen: PMID:10761931
• Aktiviert die Transkription signifikanter Th1-Gene wie IFNG und CXCR3, teilweise durch Rekrutierung von Chromatin-Remodelling-Komplexen (KDM6B, SMARCA4-haltige SWI/SNF, H3K4me2-Methyltransferase), um permissive Chromatinzustände zu etablieren. Verwandte Referenzen: PMID:33296702
• Treibt die Th1-Genexpression auch durch Rekrutierung des Mediator-Komplexes und P-TEFb (Super-Elongations-Komplex) an Super-Enhancer und assoziierte Gene in aktivierten Th1-Zellen an. Verwandte Referenzen: PMID:27292648
• Unterdrückt die Th17-Linienfestlegung durch Blockierung der RUNX1-vermittelten Transaktivierung von RORC und unterdrückt Th2-Zytokine (IL-4, IL-5, IL-13) durch Repression von GATA3 und NFATC2.
• Wirkt als Repressor der Typ-I-IFN-Antwort in IFN-gamma-reichen Mikroumgebungen und schützt so Th1-Zellen vor aberranten Verstärkungen.
• Erforderlich für die korrekte Entwicklung von natürlichen Killerzellen (NK) und mukosa-assoziierten invarianten T-Zellen (MAIT). Verwandte Referenzen: PMID:33296702
• Reguliert antivirale B-Zell-Antworten und fördert den antiviralen IgG2a-Isotypenwechsel.
• Lokalisiert im Zellkern und wird spezifisch in T-Zellen exprimiert; unterliegt Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 322-535) von humanem T-bet/Tbx21; beachten Sie, dass die Epitoperkennung unter bestimmten denaturierenden Bedingungen konformationsempfindlich sein kann.
• Für Western Blot: Validieren Sie in Ihrem Proben-System unter reduzierenden Bedingungen; das erwartete Molekulargewicht beträgt ~58 kDa.
• Für IHC-P: Die Antigen-Retrieval-Bedingungen müssen möglicherweise optimiert werden; testen Sie sowohl Citrat- als auch EDTA-Puffer mit Hitzeeinwirkung, um eine robuste Kernfärbung zu erreichen.
• Für intrazelluläre Durchflusszytometrie: Stellen Sie wirksame Permeabilisierungs- und Fixierungsprotokolle sicher; verwenden Sie geeignete Isotypenkontrollen, um unspezifische Bindung zu bewerten.
• Kreuzreaktivität ist für human angegeben; Reaktivität mit anderen Spezies sollte bei Bedarf experimentell bestätigt werden.

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