Symmetrisches DiMethyl-Histon H3-R8 (Q16695/P68431) Kaninchen mAb für Western Blot, IHC und IF/ICC

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Histon H3

• Histon H3 ist eine Kernkomponente des Nukleosoms, das DNA verpackt und zu Chromatin kompaktiert. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulation, DNA-Reparatur, DNA-Replikation und chromosomalen Stabilität. Die Zugänglichkeit von DNA wird über einen komplexen Satz posttranslationaler Modifikationen reguliert, der oft als „Histon-Code“ bezeichnet wird.
  Verwandte Referenzen: UniProt Q16695

• Histon H3 ist überwiegend im Zellkern lokalisiert und wesentlich für die Chromosomenstruktur.
  Verwandte Referenzen: UniProt Q16695

• Histon H3 erfährt umfangreiche posttranslationale Modifikationen an seinem N-terminalen Schwanz, darunter unter anderem Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Citrullinierung. Die symmetrische Dimethylierung von Arginin 8 (R8, entspricht R9 in der kanonischen UniProt-Sequenz) wird durch die Protein-Arginin-Methyltransferase 5 (PRMT5) katalysiert und ist eine konservierte epigenetische Marke, die mit der Transkriptionsregulation verbunden ist.
  Verwandte Referenzen: UniProt P68431

• Die Isoform H3.1t (Q16695) ist hodenspezifisch, während das kanonische H3.1 (P68431) ubiquitär exprimiert wird.
  Verwandte Referenzen: UniProt Q16695

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches symmetrisch dimethyliertes Peptid um die R8-Position von menschlichem Histon H3; bestätigen Sie daher die Spezifität des Antikörpers für die symmetrische Dimethylmarkierung in Ihrem Assaysystem, da er asymmetrische Dimethylierung oder unmethyliertes Histon möglicherweise nicht erkennt.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 16 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Protokolle zur Histonextraktion, um Chromatinproteine anzureichern.
• Dieser Antikörper wurde für mehrere Anwendungen validiert, darunter WB, DB, IHC-P, IF/ICC und ELISA. Erwägen Sie eine Optimierung von Verdünnungen und Bedingungen entsprechend Ihrem experimentellen Aufbau.
• Die angegebene Kreuzreaktivität deckt Mensch, Maus, Ratte und ein breites Spektrum vorausgesagter Spezien ab. Bei der Arbeit mit nicht standardmäßigen Spezien validieren Sie die Reaktivität empirisch.
• Beachten Sie bei IHC, dass eine Antigen-Retrieval erforderlich sein kann; testen Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.

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