SUMO2/3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (WB, ELISA) - P61956 / P55854

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SUMO2/3-Funktion und Lokalisierung

• SUMO2 (Small ubiquitin-related modifier 2) ist ein Mitglied der SUMO-Proteinfamilie, zu der SUMO1, SUMO2, SUMO3 und SUMO4 gehören. SUMO2 und SUMO3 sind sehr ähnlich (~97% Identität) und werden oft zusammenfassend als SUMO2/3 bezeichnet.
• SUMO2 fungiert als Ubiquitin-ähnliches Protein, das kovalent an Lysinreste von Zielproteinen gebunden wird, ein Prozess, der E1- (SAE1-SAE2), E2- (UBE2I) und E3-Ligasen (z.B. PIAS1-4, RANBP2, CBX4, ZNF451) erfordert. Diese Modifikation reguliert verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Kerntransport, DNA-Replikation und -Reparatur, Mitose und Signaltransduktion. Verwandte Referenzen: PMID:26524494
• Polymere SUMO2-Ketten können polyubiquitiniert werden, wodurch die modifizierten Proteine für den proteasomalen Abbau markiert werden. Verwandte Referenzen: PMID:18408734, PMID:18538659, PMID:21965678
• SUMO2 spielt eine Rolle bei der Regulierung des Sumoylierungsstatus von SETX, einer RNA/DNA-Helikase, die an der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:24105744
• Subzelluläre Lokalisierung: SUMO2 ist hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, insbesondere in PML-Körpern, was mit seiner Rolle in Kernprozessen übereinstimmt.
• SUMO2 wird in Geweben breit exprimiert, was auf seine grundlegende Rolle in der zellulären Homöostase hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Sumoylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Schlüsselwörter: SUMO2 ist an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt und ist eine Komponente des Ubiquitin-ähnlichen Konjugationswegs.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 1-95 Aminosäuren von humanem SUMO2/3, die zwischen SUMO2 und SUMO3 konserviert sind. Bei Verwendung dieses Antikörpers für Western Blot (WB) sollte die Validierung in Ihrem spezifischen Proben-System erfolgen; freies SUMO2/3 kann bei ~11 kDa detektiert werden, während konjugierte Formen als Banden mit höherem Molekulargewicht erscheinen.
• Für ELISA wird die Optimierung der Antigen-Beschichtungskonzentration und der Antikörperverdünnung empfohlen. Erwägen Sie die Verwendung eines Blockierpuffers, der mit Ihren Assay-Bedingungen kompatibel ist.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproteinen wurde berichtet, wir empfehlen jedoch, die Reaktivität in Ihrem experimentellen Modell aufgrund möglicher spezies-spezifischer Variationen zu bestätigen.

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