STX1A Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16623

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Syntaxin-1A

• STX1A codiert Syntaxin-1A, ein neuronen-spezifisches Membranprotein, auch bekannt als HPC-1, das zur Syntaxin-Familie der SNARE-Proteine gehört und essenziell für die calciumabhängige Exozytose und Endozytose von Hormonen und Neurotransmittern ist. Verwandte Referenzen: PMID:26635000
• Syntaxin-1A bildet zusammen mit SNAP25 an der Plasmamembran und VAMP2 an synaptischen Vesikeln den SNARE-Kernkomplex; dieser Komplex treibt die Fusion synaptischer Vesikel mit der präsynaptischen Membran an und ermöglicht so eine schnelle Neurotransmitterfreisetzung.
• Außerhalb des Zentralnervensystems ist STX1A an der regulierten Exozytose in anderen Geweben beteiligt, wie der Insulinsekretion durch pankreatische Betazellen, der GLP-1-Freisetzung und der akrosomalen Exozytose in Spermien. Verwandte Referenzen: PMID:23091057
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich an der zytoplasmatischen Seite der Plasmamembran und ist an Synapsen und Synaptosomen angereichert; es kommt auch auf sekretorischen Vesikeln vor und kann in löslicher Form sezerniert werden.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), die die Assemblierung und Stabilität des SNARE-Komplexes modulieren; das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne, die für seine Funktion kritisch ist.
• STX1A wird stark im embryonalen Rückenmark, in Ganglien, im erwachsenen Kleinhirn und in der Großhirnrinde exprimiert; zusätzliche Expression liegt in Herz, Leber, Fettgewebe, Skelettmuskel und Niere vor.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen; seltene Varianten wurden mit dem Williams-Beuren-Syndrom in Verbindung gebracht, was die klinische Relevanz des Proteins bei neurologischen Erkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1–100 von menschlichem STX1A abdeckt und den N-terminalen Bereich umfasst; dieser Bereich ist zwischen Mensch, Maus und Ratte relativ konserviert, was mit der beschriebenen Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für den Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande um 33 kDa zu erwarten; verwenden Sie Gehirn- oder Nervenzelllysate als Positivkontrolle.
• Bei IHC-P und IF/ICC kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein, und die Formaldehyd-Fixierung sollte optimiert werden; in neuronalen Geweben ist eine starke synaptische Färbung zu erwarten.
• Der Antikörper ist möglicherweise für ELISA geeignet; die spezifischen Verdünnungsverhältnisse sollten jedoch empirisch für jede Anwendung und Probenart bestimmt werden.
• Bei der Interpretation der Ergebnisse ist zu beachten, dass STX1A in mehreren Kompartimenten vorkommt (Plasmamembran, Vesikel, sezerniert), sodass Fraktionierungs- oder Kolokalisierungsstudien spezifische Proteinpools anreichern können.

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