ST3GAL3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q11203

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ST3GAL3-Funktion und -Lokalisierung

• ST3GAL3 kodiert CMP-N-Acetylneuraminat-Beta-1,4-Galaktosid-Alpha-2,3-Sialyltransferase (Alpha 2,3-ST 3), ein Mitglied der Glykosyltransferase-Familie 29, das den Transfer von Sialinsäure auf terminale Galaktosereste auf Glykoproteinen und Glykolipiden katalysiert.
• Das Enzym sialyliert bevorzugt Gal-Beta-1,3-GlcNAc gegenüber Gal-Beta-1,3-GalNAc und erzeugt wichtige NeuAc-Alpha-2,3-Gal-Verknüpfungen, die für die Zell-Zell-Erkennung, Adhäsion und Signalisierung wesentlich sind.
• ST3GAL3 ist ein Typ-II-Transmembranprotein, das vorwiegend in der Golgi-Stapelmembran lokalisiert ist, wo der Großteil der terminalen Glykosylierung stattfindet; eine lösliche Form kann auch sezerniert werden.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in der Skelettmuskulatur von Erwachsenen und während der fetalen Entwicklung, mit niedrigeren Werten in Plazenta, Lunge und Leber, was auf entwicklungsbedingte und gewebespezifische funktionelle Anforderungen hindeutet.
• Das Protein trägt eine Signalanker-Transmembrandomäne, eine intramolekulare Disulfidbrücke und ist selbst glykosyliert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Genetische Varianten in ST3GAL3 sind mit einer autosomal-rezessiven Form von geistiger Behinderung und epileptischer Enzephalopathie verbunden, was seine Rolle bei der neuralen Entwicklung und Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 30–375 und deckt die gesamte katalytische Domäne ab, was die Erkennung von endogenem ST3GAL3 in verschiedenen Anwendungen unterstützt; erwägen Sie die Verwendung von Positivkontrollen wie Lysaten aus Skelettmuskulatur oder fetalem Gewebe.
• Beim Western Blotting wird ein Band bei ca. 42 kDa erwartet; aufgrund von Glykosylierung und potenzieller Spaltung/Sekretion können zusätzliche höher- oder niedermolekulare Spezies beobachtet werden – validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem.
• Für IHC-P sollte ein Antigen-Retrieval-Schritt (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) eingefügt werden, und sowohl membranöse (Golgi) als auch diffuse zytoplasmische Färbemuster sollten getestet werden.
• Für IF/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um ST3GAL3 im Golgi-Apparat nachzuweisen; eine Co-Färbung mit einem Golgi-Marker wird empfohlen, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Es wird vorhergesagt, dass der Antikörper mit Mensch, Maus und Ratte reagiert; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte experimentell überprüft werden.

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