SRSF10 Kaninchen pAb für WB und ELISA - O75494

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SRSF10

• SRSF10, auch bekannt als SRp38, SRrp40 und FUSIP1, ist ein Serin/arginin-reicher Spleißfaktor, der zur SR-Proteinfamilie gehört und eine doppelte Rolle bei der konstitutiven und alternativen Prä-mRNA-Spleißung spielt.
• In seiner dephosphorylierten Form wirkt SRSF10 als allgemeiner Repressor der Prä-mRNA-Spleißung, indem es die Erkennung der 5'-Spleißstelle durch U1 snRNP von SNRNP70 stört; diese Aktivität ist entscheidend für die Spleißrepression während der M-Phase und nach Hitzeschock.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11684676 PMID:12419250 PMID:14765198
• SRSF10 fördert spezifisch das Exon-Überspringen während des alternativen Spleißens; die Interaktion mit YTHDC1, das m6A-haltige RNAs erkennt, verhindert, dass SRSF10 in der Nähe von m6A-Stellen bindet und hemmt dadurch das Exon-Überspringen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:26876937
• Alternatives Spleißen von SRSF10 erzeugt Isoformen mit unterschiedlichen Regulationsfunktionen; Isoform 1 wirkt als positiver Regulator, während Isoform 3 als negativer Regulator des neuronalen alternativen Spleißens wirkt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12419250
• Subzellulär lokalisiert sich SRSF10 in nuklearen Speckles – dynamischen Strukturen für die Prä-mRNA-Prozessierung – und im Zytoplasma, was mit seiner Shuttle-Rolle im mRNA-Stoffwechsel übereinstimmt.
• Das Protein ist breit in allen Geweben exprimiert und wird unter normalen Bedingungen phosphoryliert; Dephosphorylierung aktiviert seine Repressorfunktion, was die Bedeutung der posttranslationalen Kontrolle unterstreicht. (Schlüsselwörter: Phosphoprotein)
• UniProt-Schlüsselwörter für SRSF10 umfassen: Alternatives Spleißen, mRNA-Prozessierung, mRNA-Spleißung, Zellkern, Zytoplasma, Phosphoprotein, RNA-bindend.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das für diesen kaninchen-poliklonalen Antikörper verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Reste 163-262 von humanem SRSF10 umfasst. Erwägen Sie die Verwendung von blockierenden Peptid-Kompetitionen, um die Spezifität in Ihren Assays zu bestätigen.
• Für das Western Blotting beginnen Sie mit einem Verdünnungsbereich von 1:500–1:2000 und validieren Sie in Lysaten von humanen, Maus- oder Ratten-Zelllinien, die SRSF10 exprimieren. Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt etwa 31 kDa; stellen Sie sicher, dass Sie eine passende Gelprozentzahl für die Auflösung verwenden.
• Für den ELISA optimieren Sie die Beschichtungsantigen- und Antikörperverdünnungen nach Standardprotokollen. Der Antikörper kann sowohl phosphorylierte als auch nicht phosphorylierte Formen nachweisen; fügen Sie Phosphatase-Inhibitoren zu Lysepuffern hinzu, wenn Sie phosphorylierungsabhängige Aktivitäten untersuchen.
• Da die Funktion von SRSF10 eng mit Stressantworten verbunden ist, können experimentelle Bedingungen (z. B. Hitzeschock, Zellzyklussynchronisation) seine Abundanz und seinen Phosphorylierungsstatus deutlich beeinflussen.

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