SRBD1-Kaninchen-pAb – Q8N5C6

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SRBD1

• SRBD1 (S1-RNA-bindendes Domänen-enthaltendes Protein 1) ist ein DNA- und Histon-bindendes Protein, das an den zentralen Achsen mitotischer Chromosomen lokalisiert ist und während der Zellteilung eine entscheidende Rolle bei der Chromosomenarchitektur spielt. Verwandte Referenzen: PMID:39955279, PMID:40106440
• Es fördert die Chromosomensegregation, indem es die Rekrutierung der Topoisomerase II alpha (TOP2A) zu mitotischen Chromosomen erleichtert und dadurch ein Versagen der Anaphase verhindert. Verwandte Referenz: PMID:39955279
• Während der Prophase schützt SRBD1 den Dekatenierungsprozess vor der Bildung schwer auflösbarer DNA-Strukturen und verhindert dadurch eine fehlerhafte Chromosomensegregation. Verwandte Referenz: PMID:40106440
• SRBD1 trägt außerdem zur Regulation der Seneszenz von Zellen des Nucleus pulposus bei, was auf eine Rolle bei der zellulären Alterung und der Biologie der Bandscheiben hinweist. Verwandte Referenz: PMID:38169523
• Auf subzellulärer Ebene kommt SRBD1 im Zellkern, im Nukleolus, im Zytoplasma und auf Chromosomen vor, was mit seinen vielfältigen Funktionen in der Chromatindynamik und Zellzyklusregulation übereinstimmt.
• Das Protein enthält eine S1-RNA-bindende Domäne und eine Coiled-Coil-Region und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und ubiquitinähnlicher Konjugation (Isopeptidbindung).
• Alternatives Spleißen von SRBD1 erzeugt mehrere Isoformen, die seine Funktionen in unterschiedlichen zellulären Kontexten fein abstimmen können.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen (Aminosäuren 330–600) umfasst eine Region von SRBD1, die funktionelle Domänen wie die Coiled-Coil-Region enthalten kann. Daher könnte der Antikörper sowohl Volllängenproteine als auch bestimmte isoformspezifische Banden erkennen. Validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für den Western Blot (WB) sollten Gesamtzelllysate aus humanen, murinen oder Rattenzelllinien verwendet werden, da aufgrund der Sequenzhomologie eine Kreuzreaktivität mit diesen Spezies berichtet wurde. Optimieren Sie die eingesetzten Proteinmengen und Nachweisbedingungen.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur dieses Antikörpers eine robuste Signalverstärkung ermöglichen. Führen Sie jedoch eine standardmäßige Schachbretttitration durch, um die optimalen Konzentrationen des Beschichtungs- und Detektionsantikörpers zu bestimmen.
• Die SRBD1-Expression kann je nach Zellzyklusphase oder Seneszenz variieren. Daher kann die Synchronisierung der Zellen oder die Verwendung von Seneszenzmodellen die Zuverlässigkeit des Nachweises erhöhen. Beziehen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen ein.

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