SPIRE2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8WWL2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SPIRE2

• SPIRE2 (Spir-2) ist ein Aktin-Nukleationsfaktor, der an dem langsam wachsenden Spitzenende von Aktinfilamenten assoziiert bleibt und die Aktindynamik direkt reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:21620703
• Es stellt eine funktionelle Verbindung zwischen der Reorganisation des Aktinzytoskeletts und dem intrazellulären Vesikeltransport entlang von Aktinfasern her.
• SPIRE2 wird für die asymmetrische Spindelpositionierung und asymmetrische Zellteilung während der Meiose benötigt, um eine korrekte Chromosomen segregation sicherzustellen. Verwandte Referenzen: PMID:21620703
• Das Protein ist für die normale Bildung der Spaltfurche und die Extrusion des Polkörpers bei der Meiose weiblicher Keimzellen notwendig. Verwandte Referenzen: PMID:21620703
• Im Zellkern kooperiert SPIRE2 mit SPIRE1, um die Assemblierung von nukleären Aktinfilamenten als Reaktion auf DNA-Schäden zu fördern und erleichtert die Chromatinbewegung und die Dynamik von Reparaturfaktoren. Verwandte Referenzen: PMID:26287480
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zytoskelett, Zytosol, Zellmembran und cytoplasmatische Vesikelmembran.
• Das Protein wird unter folgenden Schlüsselwörtern klassifiziert: Aktin-bindend, alternatives Spleißen, Phosphoprotein, Proteintransport, Wiederholung, Referenzproteom.
• SPIRE2 hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~80 kDa (79,7 kDa) und gehört zur Spire-Familie der Aktin-Nukleationsfaktoren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aa 1–190) des humanen SPIRE2 ab; berücksichtigen Sie eine Sequenzausrichtung, um die Epitopenkonservierung bei Maus und Ratte zu bewerten.
• Erwarten Sie bei Western Blotting eine Bande nahe 80 kDa; validieren Sie die Spezifität durch Einbeziehung von positiven und negativen Kontrolllysaten (z. B. SPIRE2-Knockdown- oder überexprimierende Linien).
• Titrieren Sie den Antikörper im ELISA sorgfältig und verwenden Sie das Immunogen-Rekombinationsprotein als Standard, um die Assay-Leistung zu bewerten.
• Als polyclonaler Antikörper kann er mehrere Isoformen oder Abbauprodukte erkennen; verwenden Sie geeignete Beladungskontrollen und wiederholen Sie Experimente, um Ergebnisse zu bestätigen.

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