SOX9 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P48436

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SOX9-Funktion und -Lokalisierung

• Der Transkriptionsfaktor SOX-9 ist ein Master-Regulator der Chondrogenese und Skelettentwicklung, der das 5'-ACAAAG-3'-DNA-Motiv bindet, um knorpelspezifische Gene wie COL2A1, ACAN, SOX5 und SOX6 zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:8640233
• Er steuert mehrere Stadien der Chondrozytendifferenzierung: präknorpelige Kondensation, offene Chondrogenese (erfordert SOX5 und SOX6) und hypertrophe Reifung, während er die Osteoblastendifferenzierung durch die Hemmung der β-Catenin/RUNX2-Signalgebung unterdrückt.
• SOX-9 funktioniert auch in epithelialen Stamm-/Vorläuferzellen und reguliert die Verzweigungsmorphogenese in der Lungen- und Nierenentwicklung durch die Balance von Proliferation und Dynamik der extrazellulären Matrix.
• Exklusiv im Zellkern lokalisiert, wirkt SOX-9 als transkriptioneller Aktivator, wobei seine Aktivität durch posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung moduliert wird.
• Niedrige Lipidspiegel fördern die chondrogene Verpflichtung über FOXO-Transkriptionsfaktoren, die die SOX9-Expression induzieren, um die Fettsäureoxidation zu unterdrücken und die Chondrogenese zu begünstigen. Verwandte Referenzen: PMID:24038782
• Mutationen in SOX9 sind mit der campomelen Dysplasie (CMD1) und dem 46,XY-Geschlechtswechsel (SRXY10) verbunden, was seine wesentlichen Rollen in der Entwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 250-339 von menschlichem SOX9, einem Bereich, der bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blots ist ein Band bei ca. 56 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von Kernextrakten und die Titrierung des Antikörpers, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Bei IHC-P können eine Antigen-Retrieval (z. B. Citratpuffer) und eine Validierung an Knorpel- oder Hodenschnitten die Färbung verbessern; die spezifische Färbung sollte im Zellkern lokalisiert sein.
• Für ELISA kann dieser Antikörper zur Antigendetektion verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen basierend auf Ihrer Assay-Plattform.

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