Somatostatin-Rezeptor 2 (SSTR2) Kaninchen pAb - P30874

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Somatostatin-Rezeptors 2 (SSTR2)

• Kodiert den Somatostatin-Rezeptor Typ 2 (SSTR2, auch bekannt als SRIF-1), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der an Somatostatin-14 und -28 bindet.
• Koppelt über Pertussistoxin-sensitive G-Proteine, um die Adenylylcyclase zu hemmen, und stimuliert außerdem die Phosphotyrosinphosphatase und Phospholipase C.
• Wirkt als funktional dominanter Somatostatin-Rezeptor in Pankreas-Alpha- und Beta-Zellen und vermittelt die hemmende Wirkung von Somatostatin-14 auf die Hormonsekretion.
• Hemmt das Zellwachstum durch Verstärkung der MAPK1/2-Phosphorylierung und Hochregulation von CDKN1B; reguliert außerdem die Insulinrezeptorsignalisierung über PTPN6 negativ.
• Stimuliert neuronale Migration und Axonwachstum, beteiligt sich an der Gehirnentwicklung; inaktiviert SSTR3 nach Heterodimerisierung.
• Subzellulär lokalisiert an der Zellmembran und im Zytoplasma.
• Überwiegend exprimiert in Pankreas, Großhirn und Niere, mit niedrigeren Konzentrationen in Jejunum, Kolon und Leber. Im sich entwickelnden Nervensystem wird er im Kortex und Kleinhirn exprimiert.
• Klassifiziert als Membranglykoprotein mit sieben Transmembranhelices, Disulfidbindungen, Palmitoylierungs- und Phosphorylierungsstellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären C-terminalen Region (AS 270-369) des menschlichen SSTR2, was darauf hindeutet, dass der Antikörper den Rezeptor sowohl in denaturierter als auch nativer Konformation erkennen kann.
• Für Western Blotting empfehlen sich Gesamtzelllysate aus SSTR2-exprimierenden Zelllinien, wobei eine erwartete Bande bei ca. 41 kDa auftritt.
• Für die immunhistochemische Detektion validieren Sie die Färbung in bekannten SSTR2-positiven Geweben wie Pankreas- oder Gehirnschnitten; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erlaubt die Verwendung in Nagermodellen.
• ELISA-Anwendungen können mit beschichtetem rekombinantem Protein oder Peptid optimiert werden; die Zugabe eines blockierenden Peptids kann die Spezifität bestätigen.

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