SOD3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08294

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SOD3-Funktion und -Lokalisierung

• Auch bekannt als extrazelluläre Superoxid-Dismutase [Cu-Zn] (EC-SOD), ist SOD3 ein sekretiertes Antioxidansenzym, das den extrazellulären Raum vor oxidativen Schäden schützt, indem es die Dismutation von Superoxidradikalen in Wasserstoffperoxid und Sauerstoff katalysiert.
• Es fungiert als Homotetramer, der Kupfer- und Zinkionen als essentielle Kofaktoren bindet, was für seine enzymatische Aktivität und strukturelle Stabilität entscheidend ist.
• Das Protein enthält ein N-terminales Signalpeptid, das es in den sekretorischen Weg leitet, eine zentrale katalytische Domäne mit Cu/Zn-Bindungsstellen und eine C-terminale Heparin-Bindungsdomäne, die die Wechselwirkung mit Komponenten der extrazellulären Matrix vermittelt.
• SOD3 ist im extrazellulären Raum lokalisiert, einschließlich der extrazellulären Matrix und auf Zelloberflächen, wird aber während der Sekretion auch im Golgi-Apparat und im trans-Golgi-Netzwerk gefunden.
• Die Gewebeexpression ist prominent in Blutgefäßen, Herz, Lunge, Niere und Plazenta, wo es das wichtigste SOD-Isoenzym in extrazellulären Flüssigkeiten wie Plasma, Lymphe und Synovialflüssigkeit darstellt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung einer intramolekularen Disulfidbrücke, N-verknüpfte Glykosylierung und Anfälligkeit für Glykierung, was seine Aktivität und Stabilität modulieren kann.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Antioxidans, Kupfer, Direkte Proteinsequenzierung, Disulfidbrücke, Glykierung, Glykoprotein, Golgi-Apparat, Heparin-Bindung, Metallbindung, Oxidoreduktase, Proteomics-Identifizierung, Referenzproteom, Sekretiert, Signal, Zink.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 19–160 von menschlichem SOD3, was die reife N-terminale Region und einen Teil der katalytischen Domäne umfasst; berücksichtigen Sie dies bei der Beurteilung der Isoformspezifität.
• Für Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen mit einem Band nahe 26–30 kDa zu rechnen; aufgrund der sekretierten Natur kann eine Konzentration von Zellkulturüberständen oder Körperflüssigkeiten für die Detektion erforderlich sein.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin) und Immunfluoreszenz sollten Sie prüfen, ob Schritte zur Antigen-Retrieval und Permeabilisierung erforderlich sind, da das Ziel überwiegend extrazellulär ist und ohne sorgfältige Fixierung verloren gehen kann.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Paarung mit einem kompatiblen monoklonalen Antikörper könnte die Empfindlichkeit des Assays verbessern.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und rattigem SOD3 ist angegeben, aber überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Modellsystem, insbesondere wenn die Sequenzhomologie in der Immunogenregion variiert.

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