SNX18 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96RF0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SNX18-Funktion und Lokalisierung

• SNX18, auch als SH3- und PX-Domänen-enthaltendes Protein 3B (SH3PXD3B) und SNAG1 bezeichnet, ist ein Mitglied der Sorting Nexin-Familie, das sowohl eine Phox-Homologie (PX)-Lipidbindungsdomäne als auch eine SH3-Domäne enthält.
• Es ist an der Endozytose und dem intrazellulären Vesikeltransport während der Interphase und Mitose beteiligt und spielt eine Rolle sowohl bei der Clathrin-vermittelten Endozytose als auch bei der Clathrin-unabhängigen, Aktin-abhängigen Flüssigphasen-Endozytose sowie bei der Makropinozytose. Verwandte Referenzen: PMID:18411244, PMID:20427313, PMID:21048941
• SNX18 bindet an Membranen, die mit Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat angereichert sind, fördert die Membrantubulation, stimuliert die GTPase-Aktivität von Dynamin-2 (DNM2) und erleichtert die DNM2-Lokalisierung an der Plasmamembran. Verwandte Referenzen: PMID:18411244, PMID:20427313
• Es wird für eine effiziente Mitose und Zytokinese benötigt, insbesondere für die normale Bildung der Teilungsfurche. Verwandte Referenzen: PMID:22718350
• Zusammen mit DNM2 reguliert SNX18 den Zusammenbau von Autophagosomen, indem es den Transport des Phospholipid-Scramblase ATG9A aus recycelnden Endosomen kontrolliert. Verwandte Referenzen: PMID:29437695
• Subzellulär lokalisiert SNX18 hauptsächlich an Endosomenmembranen, recycelnden Endosomen, der Zellmembran und zytoplasmatischen Vesikeln.
• Der UniProt-Eintrag verbindet SNX18 mit Schlüsselwörtern wie Alternatives Spleißen, Zellzyklus, Zellteilung, Endozytose, Lipidbindung, Membran, Mitose, Proteintransport und SH3-Domäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 445-624 von humanem SNX18, einer Region, die konformationelle Epitope präsentieren kann; für ELISA sollte das rekombinante Fragment neben dem gereinigten Vollängenprotein als Beschichtungsantigen in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 69 kDa; posttranslationale Modifikationen oder alternatives Spleißen können jedoch zu zusätzlichen Banden führen. Validieren Sie die Spezifität unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen in Ihrem Probensystem.
• Angesichts der polyklonalen Natur können Chargen-zu-Chargen-Schwankungen auftreten; schließen Sie einen internen Referenzstandard ein, wenn Sie quantitative Vergleiche durchführen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; bestätigen Sie dies bei den relevanten Spezies durch Sequenzalignierung oder experimentelle Tests, falls erforderlich.
• Bei der Untersuchung von membrangebundenem SNX18 sollten Detergenzien-basierte Lysepuffer in Betracht gezogen werden, um eine effiziente Solubilisierung des Zielproteins sicherzustellen.

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