SNRPN Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P63162

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SNRPN-Funktion und Lokalisierung

• SNRPN kodiert das kleine nukleäre Ribonukleoprotein-assoziierte Protein N (Sm-N), eine Kernkomponente der spliceosomalen Sm-Proteinfamilie.
• Es ist auch als Sm-Protein D (Sm-D) und gewebespezifisches Spleißprotein bekannt, was seine Homologie zu kanonischen Sm-Proteinen widerspiegelt.
• Dem Protein wird eine Rolle bei gewebespezifischen alternativen RNA-Verarbeitungsereignissen zugeschrieben, die die mRNA-Spleißregulation beeinflussen.
• SNRPN ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Beteiligung an spliceosomalen Komplexen übereinstimmt.
• Die Expression ist in Gehirn- und Lymphoblastengeweben angereichert, was auf eine spezialisierte Funktion in diesen Zelltypen hinweist.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Methylierung, und das Protein weist repetitive Sequenzen und RNA-Bindungsdomänen auf.
• Es existieren mehrere Isoformen aufgrund von alternativem Spleißen, die zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• SNRPN ist Teil des Ribonukleoprotein-Komplexes, der für das prä-mRNA-Spleißen entscheidend ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde unter Verwendung eines synthetischen Peptids aus der N-terminalen Region (aa 1–100) entwickelt; ziehen Sie einen Sequenzabgleich mit Maus-/Ratten-Homologen in Betracht, um die Kreuzreaktivität vorherzusagen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 25 kDa; validieren Sie dies in relevanten Gewebe- oder Zelllysaten mit geeigneten Kontrollen.
• Optimieren Sie bei ELISA die Beschichtungsbedingungen und die Antikörperverdünnung; die Einbeziehung von Blockierschritten kann unspezifische Bindung reduzieren.
• Bestätigen Sie als polyklonaler Antikörper die Charge-zu-Charge-Konsistenz; verwenden Sie in jedem Experiment positive (z.B. Gehirnlysat) und negative Kontrollen.

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