SNRPA1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IHC-P, ELISA - P09661

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SNRPA1

• SNRPA1 (auch bekannt als Lea1, U2A') ist die U2-small nuclear ribonucleoprotein A', eine Kernkomponente des U2-snRNP-Partikels und des Spleißosoms, unerlässlich für das Prä-mRNA-Spleißen. Verwandte Referenzen: PMID:11991638, PMID:27035939, PMID:28076346
• Innerhalb des Spleißosoms trägt SNRPA1 spezifisch zur Bindung und Erkennung der Stamm-Schleife IV der U2-kleinen kernständigen RNA (snRNA) bei, einem kritischen Schritt bei der Assemblierung des Spleißosoms. Verwandte Referenzen: PMID:27035939, PMID:32494006, PMID:9716128
• Das Protein lokalisiert streng zum Zellkern, was mit seiner Rolle bei der mRNA-Verarbeitung und dem Spleißen übereinstimmt.
• SNRPA1 enthält leucinreiche Wiederholungen (LRRs), ein Strukturmotiv, das wahrscheinlich an der RNA-Bindung und Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb des U2 snRNP beteiligt ist.
• Posttranslationelle Modifikationen von SNRPA1 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation (Isopeptidbindung), die seine Spleißaktivität oder die Komplexstabilität regulieren können.
• Das berechnete Molekulargewicht von SNRPA1 beträgt etwa 28,4 kDa; der rekombinante Antikörper detektiert unter Standardbedingungen eine Bande bei 28 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 156–255 von menschlichem SNRPA1 (P09661) umfasst. Zur Bestätigung der Bindungsspezifität können Peptidwettbewerbs- oder Blockierungsassays in Betracht gezogen werden.
• Validierte Anwendungen umfassen Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten (IHC-P) und ELISA. Die Leistung sollte in der spezifischen Probe und dem Protokoll des Endanwenders überprüft werden.
• Aufgrund der Sequenzhomologie wird eine Kreuzreaktivität mit Proben von Menschen, Mäusen und Ratten vorhergesagt. Validieren Sie die Detektion bei jeder Spezies unter Ihren experimentellen Bedingungen.
• Optimale Antikörperverdünnungen und Inkubationszeiten sollten empirisch bestimmt werden, da sie von Probenart, Zielabundanz und Detektionsmethode abhängen.

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