SMPD4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NXE4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SMPD4-Funktion und -Lokalisierung

• SMPD4 (Sphingomyelin-Phosphodiesterase 4), auch bekannt als nSMase-3, SKNY, NET13, wird vom SMPD4-Gen kodiert und produziert durch alternatives Spleißen Isoformen.
• Katalysiert die Hydrolyse von Sphingomyelin zu Ceramid und Phosphorylcholin und reguliert so die Sphingolipid-Homöostase der Membran (PubMed:16517606, PubMed:25180167). Verwandte Referenzen: PMID:16517606, PMID:25180167
• Spielt eine Rolle bei der Organisation und Funktion des endoplasmatischen Retikulums und beeinflusst die Membranintegrität (PubMed:31495489). Verwandte Referenzen: PMID:31495489
• Kann Zellen für DNA-Schäden-induzierte Apoptose sensibilisieren (PubMed:18505924). Verwandte Referenzen: PMID:18505924
• Vermittelt in der Skelettmuskulatur die TNF-stimulierte Oxidantproduktion (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Lokalisiert in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, der Membran des Golgi-Apparats, der Kernhülle, der Zellmembran und dem Sarkolemm.
• Weit verbreitet exprimiert, mit höchsten Spiegeln im Herzen und in der Skelettmuskulatur; auf Proteinebene in der Skelettmuskulatur nachgewiesen.
• Assoziiert mit intellektueller Behinderung (Krankheitsvariante).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 600-800 von humanem SMPD4 (NP_060421.2) entspricht. Für die Assay-Optimierung sollten Sie eine Epitop-Mapping durchführen oder diese Region für Spezifitätskontrollen verwenden.
• SMPD4 ist ein Multi-Pass-Transmembranprotein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~98 kDa. Stellen Sie geeignete Extraktionsprotokolle für Membranproteine sicher und verwenden Sie positive Kontrollen (z. B. Lysate aus Herz oder Skelettmuskulatur).
• Für den Western Blot sollten Sie die Verwendung eines Reduktionsmittels und Erhitzen in Betracht ziehen, um eine vollständige Denaturierung der Transmembrandomänen zu gewährleisten.
• Der Antikörper ist für WB, IF/ICC und ELISA mit humanen und murinen Proben validiert. Führen Sie eine Validierung der Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen Modell durch.
• Für IF/ICC ist möglicherweise eine Permeabilisierung erforderlich, um die Lokalisierung im ER/Golgi/in der Kernhülle zu detektieren; geeignete Fixierungsmethoden sollten getestet werden.

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