SLC25A6 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P12236

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC25A6/ADP-ATP-Translokase 3 Funktion und Lokalisierung

• SLC25A6 kodiert für die ADP/ATP-Translokase 3 (ANT3), ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 25, mit alternativen Namen einschließlich Adeninnukleotid-Translokator 3, ANT2, AAC3 und ANT3Y.
• Es fungiert als ein ADP:ATP-Antiporter, der den Import von ADP in die mitochondriale Matrix und den Export von ATP vermittelt und über einen alternierenden Zugangsmechanismus mit zytoplasma-offenen und matrix-offenen Zuständen arbeitet.
• Das Protein trägt auch zur mitochondrialen Entkopplung bei und spielt eine Schlüsselrolle bei der Öffnung der mitochondrialen Permeabilitäts-Übergangspore (mPTP), Prozesse, die mit Apoptose und Energiehomöostase in Verbindung stehen (PubMed:15033708). Verwandte Referenzen: PMID:15033708
• Darüber hinaus weist SLC25A6 eine Protonentransporter-Aktivität auf, die freie Fettsäuren als Cofaktoren benötigt und durch seine ADP:ATP-Antiporter-Funktion gehemmt wird und so die Thermogenese reguliert.
• In der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert, wirkt es als Hauptregulator, der die ATP-Produktion und die Thermogenese ausbalanciert.
• Auf Proteinebene in Erythrozyten exprimiert, unterliegt das Protein posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Methylierung und ist in Wirt-Virus-Interaktionen involviert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 100-200 von humanem SLC25A6; von dem polyklonalen Antikörper wird erwartet, dass er sowohl natives als auch denaturiertes Protein erkennt, was ihn für WB- und IF/ICC-Anwendungen geeignet macht.
• Für WB ist eine Bande bei etwa 33 kDa zu erwarten; validieren Sie den Antikörper in Ihren spezifischen Lysaten und ziehen Sie die Verwendung mitochondrialer Extrakte als positive Kontrollen in Betracht.
• Bei IF/ICC sollte eine mitochondriale Lokalisierung beobachtet werden; eine Doppelfärbung mit einem mitochondrialen Marker wird zur Bestätigung der Spezifität empfohlen.
• Für die ELISA-Optimierung kann das Peptid-Immunogen als positive Kontrolle verwendet werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf ein konserviertes Epitop hin; eine Validierung in diesen Spezies wird empfohlen.

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