SLC22A4 Kaninchen-pAb - Q9H015

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC22A4

• SLC22A4 kodiert den Ergothionin-Transporter (ETT), auch bekannt als organischer Kationen-/Carnitin-Transporter 1 (OCTN1), einen natrium- und pH-abhängigen Symporter, der die Aufnahme des aus der Nahrung stammenden Antioxidans Ergothionin vermittelt. Er spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des systemischen Ergothioninspiegels durch die Aufnahme im Dünndarm und die renale Rückresorption. Verwandte Referenzen: PMID:15795384 PMID:29530864 PMID:33124720
• Der Transporter vermittelt außerdem den bidirektionalen Transport von Acetylcholin, trägt zum nicht-neuronalen cholinergen System bei und zeigt in verschiedenen Geweben entzündungshemmende Wirkungen. Verwandte Referenzen: PMID:22206629 PMID:22569296
• SLC22A4 fungiert an der Mitochondrienmembran als natriumabhängiger L-Carnitin-Transporter mit niedriger Affinität und trägt zur Aufrechterhaltung der intrazellulären Carnitin-Homöostase bei. Verwandte Referenzen: PMID:10215651 PMID:15107849 PMID:16729965
• Das Protein lokalisiert sich an den apikalen und basalen Zellmembranen sowie an der Mitochondrienmembran und wird weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Niere, Luftröhre, Ileum, Knochenmark, Vollblut und Dünndarm. Es kommt außerdem in Sertoli-Zellen des Hodens und in bestimmten Immunzellsubpopulationen (CD68+ Makrophagen, CD43+ T-Zellen) vor.
• SLC22A4 ist ein mehrfach transmembranöses Glykoprotein mit Nukleotidbindungseigenschaften und gehört zur Major-Facilitator-Superfamilie der gelösten Stofftransporter. Das Gen wurde mit der Anfälligkeit für Morbus Crohn in Verbindung gebracht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer konservierten Region (AS 42–141) des humanen SLC22A4 und unterstützt die Kreuzreaktivität mit Orthologen von Maus und Ratte. Ein Sequenzvergleich zwischen den Spezies ist empfehlenswert, um die Konservierung des Epitops zu bestätigen.
• Für Western Blotting sollten Gewebelysate mit hoher Expression verwendet werden, beispielsweise aus Niere, Ileum oder Vollblut. Es wird eine Bande bei etwa 62 kDa erwartet; die Bedingungen müssen möglicherweise für die Solubilisierung von Membranproteinen und den Einsatz von Reduktionsmitteln optimiert werden.
• ELISA-Anwendungen können entwickelt werden, indem der polyklonale Antikörper entweder als Capture- oder als Detektionsreagenz eingesetzt wird. Für Sandwich-ELISA-Formate sollte die Kombination mit einem monoklonalen Antikörper in Betracht gezogen werden, um die Spezifität zu erhöhen.
• Die endogene Expression kann durch entzündliche Stimuli induziert oder moduliert werden. Es wird empfohlen, geeignete Kontrollen einzubeziehen und eine Validierung im relevanten Probensystem durchzuführen.

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