SHMT2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P34897

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SHMT2

• SHMT2 (Serin-Hydroxymethyltransferase, mitochondrial) ist eine Pyridoxalphosphat-abhängige Transferase, die die reversible Umwandlung von Serin und Tetrahydrofolat (THF) zu Glyzin und 5,10-Methylentetrahydrofolat (5,10-CH2-THF) katalysiert – ein kritischer Ein-Kohlenstoff-Donator für die Purin- und Thymidylat-Biosynthese. Verwandte Referenzen: PMID:24075985, PMID:25619277, PMID:29364879
• SHMT2 lokalisiert überwiegend zur mitochondrialen Matrix und zum Nukleoid, wo es mit mitochondrialer DNA assoziiert und zur mitochondrialen Translation beiträgt, indem es 5,10-CH2-THF für die Modifikation von tRNA-Wobble-Uridinbasen erzeugt. Verwandte Referenzen: PMID:18063578, PMID:29452640
• Durch die Bereitstellung von 5,10-CH2-THF unterstützt SHMT2 die De-novo-Synthese von Thymidylat in Mitochondrien, verhindert die Uracil-Akkumulation in der mitochondrialen DNA und erhält die genomische Integrität. Verwandte Referenzen: PMID:21876188
• Über seine enzymatische Rolle hinaus ist SHMT2 ein Bestandteil des BRISC-Deubiquitinase-Komplexes und wird für die Entfernung von Ubiquitin aus IFNAR1 benötigt, wodurch der Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel mit der angeborenen Immunsignalisierung verbunden wird. Verwandte Referenzen: PMID:24075985
• SHMT2 wird auch im Zytoplasma und Zellkern nachgewiesen, seine Expression unterliegt alternativem Spleißen; Krankheitsvarianten wurden mit Kardiomyopathie und geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.
• Das Protein erfährt posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und subzelluläre Verteilung regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aa 265-504) von menschlichem SHMT2, die bei Maus und Ratte konserviert ist, was die angegebene Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 56 kDa in mitochondrial angereicherten Lysaten zu erwarten.
• Bei Immunhistochemie (IHC) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten mitochondriale Färbemuster beobachtet werden; zur Validierung wird eine Co-Färbung mit mitochondrialen Markern empfohlen.
• Für Immunpräzipitation (IP) sollten native Bedingungen in Betracht gezogen werden, da der Antikörper gegen eine gefaltete Domäne gerichtet ist.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Beschichtung mit rekombinantem SHMT2-Protein erforderlich sein.
• Validieren Sie den Antikörper immer in Ihrem spezifischen Probenystem.

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