SHMT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC, IF, ELISA - P34896

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SHMT1-Funktion und -Lokalisation

• Serinhydroxymethyltransferase, cytosolisch (SHMT1), auch bekannt als Glycinhydroxymethyltransferase, ist ein Pyridoxalphosphat (PLP)-abhängiges Enzym, das die reversible Umwandlung von Serin und Tetrahydrofolat (THF) in Glycin und 5,10-Methylen-THF katalysiert. Es dient als kritische Komponente des Folatzyklus und erleichtert Ein-Kohlenstoff-biosynthetische Reaktionen, die für die Synthese von Methionin, Purinen und Pyrimidinen essentiell sind. Verwandte Referenzen: PMID:24698160, PMID:30035852, PMID:38996576

• SHMT1 ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, shuttelt aber auch in den Zellkern, wo es eine Gerüstfunktion ausübt, die für den Zusammenbau des De-novo-Thymidylat-Synthesekomplexes essentiell ist, indem es DHFR und TYMS an die Kernlamina und DNA-Replikationsstellen verankert. Verwandte Referenzen: PMID:22235121

• Über seine kanonische Rolle hinaus katalysiert SHMT1 die Spaltung verschiedener 3-Hydroxyaminosäuren wie L-Allo-Threonin, L-Threonin und 3-Phenylserin unter Bildung von Glycin und dem entsprechenden Aldehyd; es fungiert auch im Carnitin-Biosyntheseweg als Hydroxytrimethyllysin-Aldolase (HTMLA). Verwandte Referenzen: PMID:38615009

• SHMT1 besitzt RNA-Bindungsfähigkeit, bildet Komplexe, die selektiv die SHMT2-mRNA-Translation regulieren und die cytosolischen und mitochondrialen Serin- und Glycinkonzentrationen dynamisch modulieren, wodurch der zelluläre Stoffwechselstatus beeinflusst wird. Verwandte Referenzen: PMID:38996576

• Das SHMT1-Gen unterliegt alternatives Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die möglicherweise unterschiedliche gewebespezifische Expressionsmuster und funktionelle Eigenschaften aufweisen.

• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Ubiquitinierung, regulieren bekanntermaßen die SHMT1-Aktivität und -Stabilität, wie durch Proteomik-Identifizierung und UniProt-Schlüsselwörter angezeigt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 285–444 von humanem SHMT1, einer Region, die über Spezies hinweg konserviert sein kann, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem Proben-/Zellsystem, wenn nicht validierte Spezies verwendet werden.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 53 kDa, aber bestätigen Sie das Bandenmuster mit geeigneten positiven Kontrollen und berücksichtigen Sie mögliche Isoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Retrieval- und Fixierungsbedingungen, da die SHMT1-Lokalisation (cytoplasmatisch und nukleär) möglicherweise unterschiedliche Permeabilisierungsstrategien erfordert.
• Aufgrund der polyklonalen Natur dieses Antikörpers kann es zu geringen Chargenschwankungen kommen; verwenden Sie interne Referenzen für eine konsistente Quantifizierung über Experimente hinweg.

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