SF3B2 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13435

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SF3B2

• SF3B2 (Splicing Factor 3B Untereinheit 2) ist eine Komponente des 17S U2 snRNP-Komplexes des großen Spliceosoms, das die Prä-mRNA-Spleißung katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• Es ist an der frühen Assemblierung des Spliceosoms beteiligt und vermittelt die Erkennung der Intron-Astigstelle, wodurch die Selektion des Aststellen-Adenosins für den ersten katalytischen Schritt gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• Als Teil des SF3B-Subkomplexes ist SF3B2 erforderlich für die Bildung des spliceosomalen A-Komplexes durch stabile Bindung von U2 snRNP an die Verzweigungspunktsequenz. Verwandte Referenzen: PMID:12234937, PMID:27720643

• Gemeinsam mit SF3A erleichtert SF3B2 die sequenzunabhängige Verankerung von U2 snRNP an der Prä-mRNA stromaufwärts der Aststelle. Verwandte Referenzen: PMID:12234937

• SF3B2 kann auch zur Assemblierung des E-Komplexes beitragen, einem frühen spliceosomalen Zwischenprodukt. Verwandte Referenzen: PMID:10882114

• SF3B2 ist außerdem eine Komponente des kleinen Spliceosoms, das U12-Typ-Introne prozessiert. Verwandte Referenzen: PMID:15146077, PMID:33509932

• Subzellulär lokalisiert sich SF3B2 im Kern und in Kernspeckeln, was mit seiner Rolle bei der Prä-mRNA-Prozessierung übereinstimmt.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung; das Protein ist mit Krankheitsvarianten und Wirt-Virus-Interaktionen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 616–895, einer Region, die wahrscheinlich über Spezies hinweg konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität gegenüber Mensch, Maus und Ratte unterstützt.
• Bei der Western Blotting sollte eine erwartete Bande um 100 kDa beobachtet werden; verwenden Sie für eine optimale Trennung ein 6–8 %iges SDS-PAGE-Gel und Standardbedingungen für nassen oder halbtrockenen Transfer.
• Bei IHC-P kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein (z. B. Citratpuffer, pH 6,0); titrieren Sie den Antikörper und validieren Sie ihn in geeigneten positiven und negativen Kontrollgeweben.
• Bei IF/ICC-Protokollen sollten Fixierung (z. B. 4 % PFA) und Permeabilisierung (z. B. 0,1 % Triton X-100) optimiert werden, um die Lokalisation der Kernspeckel nachzuweisen.
• Die ELISA-Leistung ist anwendungsabhängig; kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Detektionsantikörper und validieren Sie ihn mit rekombinantem oder nativem SF3B2-Protein.
• Es gibt keine einzelne empfohlene Verdünnung; empirische Optimierung ist für jede Anwendung und jedes Probensystem unerlässlich.

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