SETD7-Rabbit-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q8WTS6

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SETD7

• SETD7 (auch bekannt als KMT7, SET7/9) ist eine Histon-Lysin-N-Methyltransferase mit einer katalytischen SET-Domäne und gehört zur Familie der SET-Domänen-Methyltransferasen.
• Es monomethyliert spezifisch Histon H3 an Lysin 4 (H3K4me1), eine Modifikation, die häufig mit transkriptionsaktivem Chromatin assoziiert ist. Verwandte Referenzen: PMID:11779497 PMID:11850410 PMID:12540855 PMID:12588998 PMID:16141209
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der transkriptionellen Aktivierung bestimmter Gene, darunter Kollagenase und Insulin; durch IPF1/PDX-1 wird es zum Insulinpromotor rekrutiert, um die Transkription zu stimulieren. Verwandte Referenzen: PMID:12588998 PMID:16141209
• SETD7 methyliert zusätzlich mehrere Nicht-Histon-Substrate wie p53/TP53 (an Lys-372), TAF10 (Lys-189), CGAS (Lys-491) und GLI3 und erkennt dabei häufig ein [KR]-[STA]-K-Konsensusmotiv; diese Modifikationen beeinflussen die Proteinstabilität, die transkriptionelle Aktivität und die DNA-Bindung. Verwandte Referenzen: PMID:15099517 PMID:15525938 PMID:16415881 PMID:17108971 PMID:27146893
• Es befindet sich überwiegend im Zellkern und ist mit Chromosomen assoziiert.
• Es wird in zahlreichen Geweben exprimiert, mit besonders ausgeprägter Expression in den Pankreasinseln.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem N-terminalen Peptid (AS 1–100) des humanen SETD7, was zur Erkennung des nativen Proteins beitragen kann; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• Für den Western Blot sollten Ganzzelllysate oder kernangereicherte Fraktionen aus humanen, Maus- oder Rattenzelllinien verwendet werden, da Kreuzreaktivität beobachtet wurde.
• Validieren Sie die optimale Antikörperverdünnung und die Nachweisbedingungen empirisch, insbesondere bei der Verwendung von ELISA oder der Analyse von Proben mit geringer Proteinabundanz.
• Aufgrund der nukleären Lokalisation von SETD7 kann eine subzelluläre Fraktionierung die Signaldetektion verbessern.

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