SETD6-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q8TBK2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SETD6

• SETD6 (SET-Domäne-enthaltendes Protein 6) ist eine N-Lysin-Methyltransferase, die die Monomethylierung von Histon- und Nicht-Histon-Substraten katalysiert.
• Es reguliert die Aktivität des NF-kappa-B-Transkriptionsfaktors herunter, indem es Lys-310 der RELA-(p65)-Untereinheit monomethyliert. Zugehörige Referenzen: PMID:21131967, PMID:21515635, PMID:30189201
• SETD6 monomethyliert die Histonvariante H2AZ an Lys-8 (H2AZK8me1) und trägt dadurch zur epigenetischen Regulation bei. Zugehörige Referenz: PMID:23324626
• Das Enzym ist durch bislang ungeklärte Methylierungsprozesse für die Aufrechterhaltung der Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen erforderlich.
• Es methyliert außerdem die Proteinkinase PAK4, was auf eine Beteiligung an der Dynamik des Zytoskeletts und der Signalübertragung hinweist.
• SETD6 befindet sich überwiegend im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Transkriptions- und Chromatinregulation übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und weist eine charakteristische SET-Methyltransferase-Domäne auf; sein Molekulargewicht wird auf etwa 53 kDa geschätzt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 310–473) des humanen SETD6 und kann daher Isoformen erkennen, die diese Sequenz enthalten. Eine Validierung in den relevanten Spezies und Probentypen sollte in Betracht gezogen werden.
• Beim Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 53 kDa erwartet; eine Optimierung der Ladekontrollen und Blockierungsbedingungen wird empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination dieses Antikörpers mit einem geeigneten Detektionsantikörper eine Titration unter spezifischen Testbedingungen erfordern.
• Die Kreuzreaktivität mit SETD6 aus Maus und Ratte sollte in homologen Geweben überprüft werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Da SETD6 ein Kernprotein ist, können eine subzelluläre Fraktionierung oder Kernextrakte die Detektion unter bestimmten experimentellen Bedingungen verbessern.

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