SESN2 Kaninchen-pAk für WB, ELISA - P58004

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SESN2-Funktion und -Lokalisierung

• Fungiert als intrazellulärer Leucin-Sensor, der die mTORC1-Signalisierung über den GATOR-Komplex negativ reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:18692468 PMID:25263562 PMID:25457612
• Die Bindung von Leucin an SESN2 stört seine Wechselwirkung mit GATOR2 und aktiviert dadurch die TORC1-Signalisierung. Verwandte Referenzen: PMID:26449471 PMID:26586190 PMID:35114100
• Kann die Proteinübersetzung als Reaktion auf Stress im endoplasmatischen Retikulum über mTORC1 negativ regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:24947615
• Kann die Transkription durch NFE2L2 von Genen, die an der Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt sind, positiv regulieren, indem es den SQSTM1-vermittelten autophagischen Abbau von KEAP1 erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:23274085
• Kann die Ansammlung reaktiver Sauerstoffspezies durch N-terminale Alkylhydroperoxid-Reduktase-Aktivität verhindern; ursprünglich wurde berichtet, dass es zur Resistenz gegen oxidativen Stress durch Reduktion von PRDX1 beiträgt, dies konnte jedoch nicht bestätigt werden. Verwandte Referenzen: PMID:26612684 PMID:15105503 PMID:19113821
• Subzelluläre Lokalisierung: Zytoplasma.
• Weitgehend in verschiedenen Geweben exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung/Ubl-Konjugation); auch als Oxidoreduktase und Referenzproteom annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 211-480 von menschlichem SESN2; erwägen Sie die Verwendung von vollständigen rekombinanten Proteinen oder Lysaten aus Zellen, die SESN2 exprimieren, zur Validierung.
• Beim Western Blotting ist ein Band bei ca. 54 kDa zu erwarten; geeignete positive und negative Kontrollen werden empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; Validieren Sie im relevanten Probensystem (z. B. menschliche, murine oder Ratten-Zelllysate), um die Leistung sicherzustellen.
• Da SESN2 weit verbreitet exprimiert wird, können eine Vielzahl von Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293) als geeignete Modellsysteme dienen.

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