SASH1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O94885

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SASH1-Funktion und -Lokalisierung

• SASH1, auch bekannt als SAM- und SH3-Domain-haltiges Protein 1, wirkt als Gerüstmolekül downstream der TLR4-Aktivierung und reguliert die NF-κB-Signalgebung positiv durch Zusammenbau eines Komplexes, der TRAF6, MAP3K7, CHUK und IKBKB enthält. Verwandte Referenzen: PMID:23776175
• Es reguliert die Ubiquitinierung von TRAF6 und MAP3K7 und erleichtert die Signaltransduktion. Verwandte Referenzen: PMID:23776175
• SASH1 ist an der Regulation der Zellmobilität beteiligt, einschließlich der Migration von Endothelzellen als Reaktion auf Lipopolysaccharide (LPS) und der Migration von Melanozyten während der Hautpigmentierung. Verwandte Referenzen: PMID:23333244, PMID:23776175, PMID:25315659
• Das Protein enthält SH3- und SAM-Domänen und wird als Tumorsuppressor klassifiziert; es ist in der Mehrzahl der Brusttumoren herunterreguliert.
• Subzellulär lokalisiert sich SASH1 vorwiegend im Zytoplasma.
• SASH1 ist ubiquitär exprimiert mit den höchsten Werten in Lunge, Plazenta, Milz und Thymus; in der Haut findet es sich in epidermalen Keratinozyten, dermalen Fibroblasten und Melanozyten. Verwandte Referenzen: PMID:23333244, PMID:26203640
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und Krankheitsvarianten sind mit Hypotrichose und Palmoplantarkeratodermie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-300); erwägen Sie die Verwendung von Peptid-Blockierung oder trunkierten Konstrukten, um die Epitopspezifität in Ihren Experimenten zu verifizieren.
• Für Western Blotting wird ein Band nahe 137 kDa erwartet; jedoch können posttranslationale Modifikationen oder Isoformunterschiede zu Verschiebungen führen, weshalb eine Validierung in Ihrem relevanten Probesystem erforderlich ist.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem SASH1, was seine Verwendung in Mausmodellen unterstützt; bestätigen Sie die Kreuzreaktivität und optimieren Sie die Bedingungen für Ihre spezifischen Assays.
• Für ELISA sollten Sie die Verwendung von rekombinantem SASH1-Protein oder Zelllysaten als Beschichtungsantigene in Betracht ziehen und geeignete Negativkontrollen (z. B. SASH1-Knockdown-Proben) einschließen, um den Hintergrund zu bewerten.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft werden; die Einbindung eines blockierenden Peptids oder eine Knockout-Validierung wird empfohlen, um die Spezifität sicherzustellen.

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