SAP18 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O00422

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SAP18-Funktion und Lokalisierung

• SAP18, auch bekannt als Sin3-assoziiertes Polypeptid p18 oder 2HOR0202, ist eine Komponente des SIN3-Repressionskomplexes, der die SIN3-HDAC1-vermittelte transkriptionelle Repression verstärkt, indem er repressive Komplexe zu den Kernhistonproteinen lenkt.
• Als Hilfskomponente des Exon-Junction-Komplexes (EJC) wird SAP18 an Spleißstellen auf mRNAs abgelagert und ist am mRNA-Stoffwechsel und am Nonsense-Mediated Decay beteiligt.
• SAP18 ist Teil der ASAP- und PSAP-Komplexe, die RNA sequenzunabhängig binden, die Intron-Exzision regulieren und die mRNA-Verarbeitung hemmen; diese Komplexe fördern die Apoptose und zerfallen bei Apoptoseinduktion.
• Es moduliert das alternative Spleißen apoptotischer Gene und hemmt spezifisch die Bildung der proapoptotischen Bcl-X(S)-Isoform, wodurch die Transkriptionsregulation mit der Apoptose verknüpft wird.
• SAP18 lokalisiert im Zellkern, Zytoplasma und in nukleären Speckles, was mit seinen dualen Rollen in der Transkription und mRNA-Verarbeitung übereinstimmt.
• Ubiquitär exprimiert, ist SAP18 an zentralen zellulären Prozessen einschließlich Transkriptionsregulation, mRNA-Spleißen und Apoptose beteiligt.
• Das Protein unterliegt Acetylierung und alternativer Initiierung und hat ein Molekulargewicht von etwa 18 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 21–172 von humanem SAP18, eine für seine funktionellen Interaktionen kritische Region; dies sollte bei der Planung von Blockierungs- oder Kompetitionsexperimenten berücksichtigt werden.
• Für Western Blotting ist ein Band nahe 18 kDa zu erwarten; nukleare oder Ganzzellextrakte werden empfohlen. Validieren Sie die Antikörperleistung in relevanten Proben systemen.
• Bei IHC-P wird eine Optimierung der Antigen-Demaskierung und der Primärantikörper-Verdünnung empfohlen; eine Färbung kann in nukleären und zytoplasmatischen Kompartimenten beobachtet werden.
• Für ELISA kann der Antikörper zum Nachweis von SAP18 in Zelllysaten oder gereinigtem Protein verwendet werden; Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SAP18 sollte experimentell bestätigt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird basierend auf Sequenzhomologie erwartet, eine unabhängige Validierung für jede Spezies wird jedoch empfohlen.

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