S100A5 Kaninchen pAb - P33763

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von S100A5

• Das Protein S100-A5, auch bekannt als Protein S-100D oder S100-kalziumbindendes Protein A5, wird vom Gen S100A5 kodiert.
• Es gehört zur S100-Familie kleiner, saurer kalziumbindender Proteine, die durch EF-Hand-Motive charakterisiert sind.
• Funktionell bindet S100A5 Kalzium-, Zink- und Kupferionen. Eine Untereinheit kann gleichzeitig 2 Kalziumionen oder 2 Kupferionen plus 1 Zinkion binden, wobei Kalzium und Kupfer um die gleichen Bindungsstellen konkurrieren.
• Die metallbindenden Eigenschaften deuten auf eine Beteiligung an intrazellulärer Signalübertragung, Metallionenhomöostase und möglicherweise antimikrobiellen Reaktionen hin.
• Zu den Strukturmerkmalen gehören alternatives Spleißen und eine bekannte 3D-Struktur (gemäß UniProt-Schlüsselwörtern), was auf ein gut charakterisiertes Protein hinweist.
• Als Bestandteil des Referenzproteoms dient S100A5 als Modell für die Untersuchung der Funktionen der S100-Proteinfamilie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-92 von menschlichem S100A5 (NP_002953.2) abdeckt, was dem Volllängenprotein entspricht. Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen, was die Nachweisempfindlichkeit in verschiedenen Assays erhöht.
• Für die Western Blotting (WB) empfehlen sich reduzierende Bedingungen, es ist mit einer Bande nahe 11 kDa zu rechnen. Validieren Sie die Spezifität des Antikörpers mit relevanten positiven (z. B. S100A5-exprimierende menschliche Zellen) und negativen Kontrollen.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) optimieren Sie die Antigenrekonstitution und Antikörperverdünnung für Ihren Gewebetyp. Da nur eine Kreuzreaktivität mit Mensch angegeben ist, bestätigen Sie die Leistung in menschlichen Proben; die Reaktivität mit anderen Spezies ist nicht charakterisiert.
• Für ELISA kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem passenden Nachweisreagenz (z. B. einem validierten monoklonalen Anti-S100A5) für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA. Testen Sie einen Konzentrationsbereich, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu ermitteln.
• Beachten Sie, dass dieser Antikörper nicht für Anwendungen außerhalb der aufgeführten validiert wurde; für andere Verwendungen werden Pilotversuche empfohlen.

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