Polyclonal Antibodies
S100A10-Kaninchen-pAb – P60903
Artikelnummer : CM0018891
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte, Affe
- Proteinmasse
- 11 kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | S100A10-Kaninchen-pAb |
| Bemerkungen/Alias | 42C, P11, p10, GP11, ANX2L, CAL1L, CLP11, Ca[1], ANX2LG, S100A10 |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 6281 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein mit einer Sequenz, die den Aminosäuren 1–97 des humanen S100A10 entspricht (NP_002957.1) |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte, Affe |
| SWISS | P60903 |
| Proteingewicht | 11 kDa |
| Versand | Aktivkühlpack |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von S100A10
- S100A10, auch als p11, leichte Kette von Calpactin I oder ANX2LG bezeichnet, gehört zur S100-Familie der EF-Hand-calciumbindenden Proteine.
- Es bildet typischerweise ein Heterotetramer mit Annexin A2 (ANXA2), wobei zwei S100A10-Untereinheiten an zwei ANXA2-Moleküle binden.
- S100A10 induziert die Dimerisierung von ANXA2, und das ANXA2-Monomer ist das bevorzugte Ziel einer tyrosinspezifischen Kinase, was auf eine Rolle bei der Regulation der Proteinphosphorylierung hindeutet.
- Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und der Bildung von Isopeptidbindungen (Ubl-Konjugation), wie durch Proteomik identifiziert wurde.
- Sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 11 kDa.
- Zu den UniProt-Schlüsselwörtern für S100A10 gehören 3D-Struktur, Acetylierung, Isopeptidbindung, Identifizierung durch Proteomik, Referenzproteom und Ubl-Konjugation.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen umfasst das vollständige humane S100A10-Protein (Aminosäuren 1–97). Daher kann der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen nachweisen. Eine geeignete Probenvorbereitung und entsprechende Kontrollen sollten berücksichtigt werden.
- Bei WB wird eine Bande bei ungefähr 11 kDa erwartet. Die Detektion sollte in Lysaten der relevanten Spezies und Gewebe validiert werden.
- Für IHC-P sollten die Antigenrückgewinnung und die Antikörperverdünnung an FFPE-Gewebeschnitten von menschlichen, Maus-, Ratten- oder Affenproben getestet werden.
- Für IF/ICC sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für den jeweiligen Zielzelltyp optimiert werden, um die Lokalisation von S100A10 zu erhalten.
- Eine Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus, Ratte und Affe wurde berichtet. Dennoch wird eine Validierung in Ihrem spezifischen Modellsystem empfohlen.
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