RUNX1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q01196

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RUNX1

• RUNX1, auch bekannt als AML1 oder CBFA2, ist ein Transkriptionsfaktor, der einen heterodimeren Komplex mit CBFB bildet, um die Genexpression zu regulieren.
• Es bindet über seine Runt-Domäne an die konsensuelle Kern-DNA-Sequenz 5'-TGTGGT-3', wobei CBFB die DNA-Bindungsaffinität allosterisch erhöht.
• Essenziell für die normale Hämatopoese, wie seine Rolle in Entwicklungsprozessen zeigt. Zugehörige Referenzen: PMID:17431401
• RUNX1 wirkt zusammen mit ELF4 zur Transaktivierung des IL-3-Promotors und mit ELF2 zur Transaktivierung des BLK-Promotors. Zugehörige Referenzen: PMID:10207087, PMID:14970218
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der T-Zellentwicklung, unter anderem durch die Repression von ZBTB7B, um die Differenzierung von zytotoxischen T-Zellen zu ermöglichen, und reguliert die Funktion regulatorischer T-Zellen durch Assoziation mit FOXP3. Zugehörige Referenzen: PMID:17377532
• RUNX1 ist überwiegend im Zellkern lokalisiert und wird in allen Geweben außer Gehirn und Herzen exprimiert, mit den höchsten Gehalten in Thymus, Knochenmark und peripherem Blut.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung regulieren seine Aktivität, und RUNX1 ist an chromosomalen Umlagerungen beteiligt, die mit Leukämie assoziiert sind (Schlüsselwörter: Protoonkogen, Krankheitsvariante).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein Peptid aus der zentralen Region von RUNX1 hergestellt. Validieren Sie die Spezifität mit Knockout- oder Knockdown-Modellen.
• Für den Western Blott erwarten Sie eine Bande um 49 kDa; Posttranslationale Modifikationen können leichte Verschiebungen verursachen.
• Bei Immunzytochemie und Immunhistochemie erwarten Sie eine nukleäre Lokalisation; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.
• Der Antikörper kann mehrere RUNX1-Isoformen erkennen; bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem experimentellen System.
• Verwenden Sie Positivkontrollen wie Thymus- oder Knochenmarklysate, in denen RUNX1 stark exprimiert ist.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper und verwenden Sie eine geeignete Blockierung, um den Hintergrund zu minimieren.

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