RPL28-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P46779

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RPL28

• RPL28 codiert das ribosomale 60S-Protein L28, einen Kernbestandteil der großen ribosomalen Untereinheit, der für die mRNA-Translation und Proteinsynthese essenziell ist. Verwandte Literatur: PMID:12962325, PMID:23636399, PMID:32669547
• Das RPL28-Protein und das damit verbundene Ribosom befinden sich überwiegend im Zytoplasma, wo Ribosomenbiogenese und Proteinsynthese stattfinden.
• RPL28 gehört zur Familie der eukaryotischen ribosomalen Proteine eL28, die durch konservierte Strukturbereiche gekennzeichnet ist, die für den Zusammenbau der Ribosomen erforderlich sind.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die möglicherweise die Ribosomenfunktion oder den Ribosomenabbau regulieren.
• Alternatives Spleißen des RPL28-Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten, die zur Isoformvielfalt beitragen können.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur; Acetylierung; alternatives Spleißen; Zytoplasma; direkte Proteinsequenzierung; Isopeptidbindung; Phosphoprotein; Identifizierung mittels Proteomik; Referenzproteom; Ribonukleoprotein; ribosomales Protein; Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die N-terminale Region (AS 1-100) abdeckt. Es wird erwartet, dass dieser Antikörper das RPL28-Protein voller Länge (ca. 16 kDa) erkennt und möglicherweise Isoformen nachweist, sofern das Epitop konserviert ist.
• Für den Western Blot (WB) wird in Lysaten menschlicher, Maus- oder Rattenzellen eine Bande nahe 16 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. HeLa-, HEK293- oder Lebergewebe) und validieren Sie die beobachtete Bandengröße anhand eines Molekulargewichtsmarkers.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) ist eine zytoplasmatische Färbung entsprechend der ribosomalen Lokalisation zu erwarten. Verwenden Sie eine nukleäre Gegenfärbung, um die subzelluläre Verteilung zu bestätigen.
• ELISA-Anwendungen sollten mit der geeigneten Beschichtungskonzentration für Peptid oder Protein optimiert werden. Prüfen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit anderen ribosomalen Proteinen.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper kann eine Chargen-zu-Chargen-Variabilität auftreten. Wir empfehlen, jede neue Charge im jeweiligen Zielassaysystem zu validieren und für kritische Anwendungen eine Affinitätsreinigung in Betracht zu ziehen.

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