RHOU Kaninchen pAb - Q7L0Q8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RHOU-Funktion und Lokalisierung

• RHOU, auch bekannt als CDC42-ähnliche GTPase 1, WRCH-1 oder ARHU, ist ein Mitglied der Rho-Familie kleiner GTPasen, die Ähnlichkeit mit CDC42 aufweisen.
• Es bindet an die Serin/Threonin-Proteinkinase PAK1 und aktiviert sie, wodurch es mit nachgeschalteten Signalwegen verbunden wird, die an der Zytoskelettdynamik beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:11459829
• RHOU spielt eine Rolle bei der Regulierung der Zellmorphologie, der Zytoskelettorganisation und der Fokalanhaftungsbildung während der Zellmigration. Verwandte Referenzen: PMID:11459829 PMID:17620058 PMID:18086875
• Das Protein stimuliert ruhende Zellen, wieder in den Zellzyklus einzutreten, was auf eine Rolle bei der Kontrolle der Zellproliferation hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:11459829
• RHOU weist keine nachweisbare GTPase-Aktivität auf; stattdessen deutet seine hohe intrinsische Guanosinnukleotid-Austauschaktivität darauf hin, dass es konstitutiv GTP-gebunden ist, was eine kontinuierliche Aktivierung von Effektoren ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:16472646
• Das Protein lokalisiert an der Zellmembran, der Golgi-Apparat-Membran, Fokalanhaftungen und Podosomen und positioniert sich damit an Schlüsselstellen für Zelladhäsion und -migration.
• RHOU wird in humanen Geweben ubiquitär exprimiert, wobei hohe Spiegel in Magen, Dünndarm, Gehirn, Skelettmuskel und Plazenta beobachtet werden.
• Schlüsselwörter von UniProt heben seine Beteiligung an alternativem Spleißen, Isopeptidbindungsbildung, Lipoproteinmodifikationen und Ubiquitin-Konjugation hervor, was auf eine komplexe posttranslationale Regulation hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 40–100 von humanem RHOU entspricht; überprüfen Sie die Antikörperspezifität durch Testen im relevanten Probensystem, vorzugsweise mit einem Peptid-Konkurrenzassay oder Lysaten mit überschwellig exprimiertem/markiertem Protein.
• Für Western Blot erwägen Sie, mit einem Verdünnungsbereich von 1:500–1:2000 zu beginnen und basierend auf dem Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem experimentellen Aufbau zu optimieren. Verwenden Sie geeignete Blockierungspuffer (z.B. 5% Magermilch oder BSA), um den Hintergrund zu reduzieren.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper gegen das immunisierende Peptid oder rekombinante Protein, um optimale Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu bestimmen.
• Da der Antikörper mit Maus kreuzreagiert, validieren Sie seine Reaktivität und Spezifität in Mauszell- oder Gewebelysaten, wenn artenübergreifende Experimente geplant sind.
• Aufgrund der fehlenden nachweisbaren GTPase-Aktivität in RHOU sind Experimente zur Bewertung der GTPase-Aktivität möglicherweise nicht anwendbar; konzentrieren Sie sich auf Expressions- oder Lokalisierungsstudien.

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