RBMX/hnRNP G Kaninchen-mAk für WB, IHC-P, ELISA - P38159

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RBMX/hnRNP G Funktion und Lokalisierung

• RBMX (RNA-binding motif protein, X chromosome), auch bekannt als hnRNP G, ist ein 42 kDa Glykoprotein (p43), das vom RBMX-Gen auf dem X-Chromosom kodiert wird.
• Es fungiert als RNA-bindendes Protein, das prä- und posttranskriptionale Prozesse reguliert, einschließlich alternativem Spleißen, Transkription und mRNA-Verarbeitung.
• RBMX/hnRNP G spielt eine Rolle bei der Tumorsuppression durch Bindung an und Stimulierung der Transkription vom TXNIP-Gen-Promotor und im Lipidstoffwechsel durch Aktivierung des SREBF1-Promotors in Assoziation mit SAFB.
• Es ist eine Komponente des Supraspleißosom-Komplexes und reguliert die Auswahl alternativer Spleißstellen, indem es die Inklusion von Exons aktiviert oder unterdrückt; beispielsweise fördert es die Inklusion von Exon 7 in SMN2 und unterdrückt das Spleißen von MAPT/Tau-Exon 10.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend nukleär, was ihrer Rolle bei der Transkriptions- und Spleißregulation entspricht.
• Gewebespezifisch wird das RBMX-Protein stark in oralen Keratinozyten exprimiert, aber schwach in oralen Plattenepithelkarzinomen nachgewiesen, was auf einen möglichen Zusammenhang mit der Tumorsuppression hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und ubiquitinähnliche Konjugation, die ihre Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Es bindet bevorzugt einsträngige 5′-CC[A/C]-reiche RNA-Motive als Homodimer und interagiert auch unspezifisch mit prä-mRNAs.
• Darüber hinaus ist RBMX am zytoplasmatischen TNFR1-Trafficking beteiligt, fördert die IL-1β-vermittelte proteolytische Spaltung und die Freisetzung von exosomähnlichen Vesikeln.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist gegen eine Sequenz innerhalb der Aminosäuren 292-391 konzipiert, was einer zentralen Region von RBMX/hnRNP G entspricht. Diese Region kann über Arten hinweg konserviert sein, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei ca. 42 kDa erwartet. Aufgrund posttranslationaler Modifikationen können zusätzliche Banden oder leichte Verschiebungen beobachtet werden; erwägen Sie eine Validierung mit geeigneten Kontrollen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) wird eine Kernfärbung erwartet, basierend auf der subzellulären Lokalisierung von RBMX. Optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und validieren Sie die Färbemuster in bekannten positiven und negativen Geweben.
• Für ELISA kann der Antikörper für den direkten oder indirekten Nachweis verwendet werden; bestätigen Sie die Spezifität durch Tests mit dem Immunogen-Peptid oder rekombinantem Protein.
• Bei der Anwendung dieses Antikörpers auf neue Anwendungen oder nicht aufgeführte Arten wird eine unabhängige Überprüfung empfohlen, um die Kompatibilität sicherzustellen.

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