Ratte anti-Maus Ly-6G/Ly-6C monoklonaler Antikörper für FC - P35461 / P0CW02

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Ly-6G/Ly-6C-Funktion und -Lokalisierung

• Lymphozytenantigen 6G (Ly-6G), auch bekannt als Gr-1, ist ein GPI-verankertes Zelloberflächenprotein, das zur Familie der Ly-6/PLAUR-domänenhaltigen Proteine gehört.
• Der Antikörper erkennt sowohl Ly-6G (UniProt P35461) als auch Ly-6C (P0CW02) über ein gemeinsames Epitop innerhalb des Gr-1-Antigenkomplexes.
• Ly-6G lokalisiert an der Zellmembran, verankert durch ein C-terminales GPI-Molekül (SUBCELLULAR LOCATION: Zellmembran).
• Es ist durch ein Signalpeptid, Disulfidbindungen und N-verknüpfte Glykosylierung gekennzeichnet, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angezeigt: Zellmembran, Disulfidbindung, Glykoprotein, GPI-Anker, Lipoprotein, Membran, Signal.
• Gewebsspezifität: Wird im Knochenmark exprimiert, konsistent mit seiner Expression auf entwickelnden Granulozyten.
• Ly-6C ist ein eng verwandtes, GPI-verankertes Protein, das auf Monozyten, dendritischen Zellen und Teilmengen von T-Zellen exprimiert wird, was diesen Antikörper wertvoll für die Unterscheidung von myeloischen und lymphoiden Populationen macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper ist vorkonjugiert mit , einem hellen Fluorophor, was die direkte Verwendung in der Durchflusszytometrie (FC) ohne zusätzliche Sekundärfärbungsschritte ermöglicht.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitsverdünnung für Ihren Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu ermitteln; typische Startkonzentrationen liegen zwischen 0,1–1 µg pro 10^6 Zellen.
• Verwenden Sie geeignete Gating-Strategien, um Ly-6G^hi-Granulozyten von Ly-6C^hi-Monozyten in Maus-Knochenmark-, Milz- oder peripheren Blutproben zu unterscheiden.
• Da das rekombinante Immunogen das gemeinsame Gr-1-Epitop abdeckt, wird erwartet, dass der Antikörper sowohl an Ly-6G als auch an Ly-6C bindet, was zu einer breiteren Reaktivität führt als bei Antikörpern mit einem einzelnen Ziel.
• Fügen Sie positive Kontrollen wie Knochenmarkgranulozyten und negative Kontrollen wie Lymphozytenpopulationen ein, um die Färbespezifität zu validieren.
• Da es sich um einen monoklonalen Ratten-Antikörper handelt, evaluieren Sie potenzielle Kreuzreaktivität oder Hintergrund, wenn Sie mit rattenabgeleiteten Proben oder in Nagetiermodellen außerhalb der Maus arbeiten.

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