Ratte Anti-Maus CD45R/B220 monoklonaler Antikörper für FC - P06800

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD45R/B220

• CD45R/B220, kodiert durch das Ptprc-Gen, ist das Maus-Homolog von menschlichem CD45, auch bekannt als Leukozyten-Common-Antigen (L-CA) oder Ly-5. Es existiert in mehreren Isoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen, mit Molekulargewichten von ca. 130, 140 und 144 kDa.
• Funktioniert als rezeptortyrosinproteinphosphatase, essenziell für die T-Zell-Aktivierung über den Antigenrezeptor. Wirkt als positiver Regulator der T-Zell-Koaktivierung bei Bindung an DPP4.
• Das Protein enthält zwei Phosphatase-Domänen: die erste hat enzymatische Aktivität, während die zweite die Substratspezifität moduliert. Bei der T-Zell-Aktivierung rekrutiert und dephosphoryliert sie Signalmoleküle wie LYN, SKAP1 und FYN.
• CD45R/B220 ist lokalisiert in der Zellmembran, Membranraften und der immunologischen Synapse, was mit seiner Rolle bei der Modulation von Immunzellsignalen an Stellen von Zell-Zell-Kontakten übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen umfassende Glykosylierung und Phosphorylierung, und das Protein durchläuft alternatives Spleißen, wodurch unterschiedliche Isoformen entstehen, deren Expression während der Lymphozytenentwicklung reguliert wird.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Glykoprotein, Hydrolase, Membran, Phosphoprotein, Proteinphosphatase, Synapse, Transmembran.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für die durchflusszytometrische Färbung von Maus-Hämatopoetischen Zellen zu bestimmen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten Negativkontrollen, wie z. B. Zellen aus Ptprc-Knockout-Mäusen oder Isotypkontrollantikörpern.
• Beachten Sie, dass CD45R/B220 mehrere Isoformen aufweist; bestätigen Sie, dass der Antikörper die für Ihren experimentellen Kontext relevante Isoform erkennt.
• Stellen Sie als aus Ratte gewonnener Antikörper die Kompatibilität von Anti-Ratten-Sekundärantikörpern sicher, falls dies für die Signalverstärkung bei indirekten durchflusszytometrischen Protokollen erforderlich ist.

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