Ratten-Anti-Maus CD122 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P16297

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD122-Funktion und -Lokalisierung

• Interleukin-2-Rezeptor-Untereinheit Beta (CD122, auch bekannt als IL-2Rβ, p70 oder hochaffine IL-2-Rezeptor-Untereinheit Beta) ist ein Transmembranrezeptor, der Teil des hochaffinen IL-2-Rezeptorkomplexes ist.
• CD122 ist essentiell für die IL-2-vermittelte Signaltransduktion, einschließlich rezeptorvermittelter Endozytose und der Aktivierung mitogener Wege, die die T-Zellproliferation und Immunantworten antreiben.
• In Verbindung mit der IL-15-Rezeptor-alpha-Untereinheit (IL-15RA) ist CD122 an der IL-15-Signalgebung beteiligt, die zur Stimulation der Neutrophilen-Phagozytose beiträgt und seine Rolle in der angeborenen Immunität unterstreicht (durch Ähnlichkeit).
• Der Rezeptor ist ein Single-Pass Typ I Membranprotein, lokalisiert an der Zellmembran und Zelloberfläche, was mit seiner Funktion bei der Aufnahme extrazellulärer Zytokinsignale und der Initiierung intrazellulärer Kaskaden übereinstimmt.
• CD122 enthält mehrere strukturelle Merkmale, die typisch für Mitglieder der Zytokinrezeptorfamilie sind, darunter ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Domäne mit Disulfidbindungen, eine einzelne Transmembranhelix und eine intrazelluläre Domäne, die mit nachgeschalteten Signalproteinen interagiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, wie durch seine Annotation als Glykoprotein angezeigt, was die Rezeptorstabilität und Ligandenbindungsaffinität beeinflussen kann.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 60,5 kDa, was mit den in den Produktspezifikationen angegebenen 60 kDa übereinstimmt, und dient als wichtiger Marker für Immunzell-Subpopulationen in der Durchflusszytometrie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Konjugation mit dem -Fluorophor liefert ein helles und photostabiles Signal und ermöglicht den direkten Nachweis ohne Sekundärreagenzien. Führen Sie eine Antikörpertitration durch, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Färbeprotokoll zu bestimmen.
• Für genaues Gating und Dateninterpretation sollten Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Fluorescence-Minus-One (FMO)-Kontrollen in Ihren Durchflusszytometrie-Experimenten einschließen.
• Da es sich beim Immunogen um ein synthetisches Peptid handelt, erkennt der Antikörper möglicherweise ein lineares Epitop; validieren Sie die Spezifität durch den Einschluss positiver und negativer Zellpopulationen (z.B. CD122-hoch- und CD122-niedrig-exprimierende Zellen) in Ihrem Panel.
• Dieser Antikörper ist für die Durchflusszytometrie an Mausproben validiert. Für andere Anwendungen kann eine weitere Optimierung erforderlich sein.

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